7-1数量性状的特点
...的遗传 如何来解释这一结果呢?让我们假设有两对不连锁的基因,红色(R,red)和深红(C,crimson)控制产生红色素,而相应的等位基因r和c不能产生红色素,以上的杂交组合及F1、F2代的产生是 若R对r,C对c是完全显性...
医源资料库;医源图书馆;教材类;遗传学医学独立实验室如何突破“独立”
...者了解到,目前国内像迪安诊断这样提供医学检验服务的连锁综合实验室还有三家,分别是金域、艾迪康、高新达安,其他为地区非连锁或专业(分子诊断)实验室。而这四家连锁实验室占据市场绝大部分份额。资源共享医学独...
医药经济;生物技术;技术要闻第四章 单基因病--第一节 单基因病的遗传方式
...状或遗传病,在遗传上总是和性别相关的。目前已知的性连锁遗传的致病基因大都在X染色体上,与性别相关联的遗传方式称为性连锁遗传(sexlinkedinheritance)。目前已知的X连锁隐性遗传病或异常性状有360种(1992年)。 1.X...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医学遗传学基础4-3性相关遗传
...考虑到可能由于男性仅有一条X染色体的缘故。 1.X-连锁隐性遗传 人类X-隐性遗传病已发现2000多种,最常见的是红绿色盲。较罕见是血友病,进行性肌营养不良,睾丸女性化和自毁容貌综合征等。 血友病(hemophilia)...
医源资料库;医源图书馆;教材类;遗传学第二节 突变和选择
...择系数s=1-0.2=0.8。 3.选择对隐性基因、显性基因和X连锁基因的作用及有关突变率的计算在一定条件下,一个群体的突变率可明显增高,形成突变压力(mutationpressure),使某个基因频率增高。另一方面,受某种环境条件的影...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医学遗传学基础发展性阅读障碍的遗传学研究进展
...提示存在性别发病率的倾斜,提示可能在X染色体上存在连锁位点。最近,英国对临床确认的阅读障碍的双生子全基因扫描研究发现,关于单词阅读的数量性状位点位于X26上。X隐性连锁可能可以解释男性比女性更严重或更普遍地...
医源资料库;在线期刊;中国学校卫生;2007年第27卷第11期6-1基因连锁的发现
...,没有和遗传的染色体学说相联系,因此也朦胧地道出了连锁的现象,可惜的是尚未真正地揭示基因在染色体上连锁的规律。在科学发现史上类似的情况曾重复过多次,说明一个好的实验是重要的,但对实验的科学分析、合理的...
医源资料库;医源图书馆;教材类;遗传学三十五、身体的伤口愈合
...生,胶原蛋白酶分解胶原蛋白,而成纤维细胞合成。这种连锁反应的过程改变更增加有机组织形成,纤维变得更牢固,基质更坚固。胶原蛋白产生及胶原蛋白分解之间必须保持平衡,以避免过度增生或不适当的生成,从而分别造...
医源资料库;医源图书馆;教材类;临床激光治疗学先天性视网膜劈裂一家系报告
...手术。 3讨论 本病又称少年型视网膜劈裂症或性连锁遗传型视网膜劈裂症,常发生于青少年儿童[2]。有周边部与黄斑中心凹的视网膜劈裂主要为性连锁隐性遗传,本家系符合此特征。外祖父患病,其儿子均不发病,女...
合作平台;在线期刊;中华现代眼科学杂志;2005年第2卷第3期;病例报告常染色体显性遗传成人癫癎、震颤伴共济失调临床及致病基因定位研究
...询人类孟德尔遗传病数据库(OMIM)及表型鉴别、突变筛查和连锁分析验证方法排除已知致病基因;采用模拟连锁分析软件对该家系进行评估。结果该家系患者临床表现为多种形式的癫癎发作、震颤、肌阵挛小脑协调障碍和锥体束征...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组