网状肢端色素沉着
...:皮肤性病科疾病概述:1943年北村等首先描述本病,为常染色体显性遗传性疾病。往往始发于儿童期,于手足背、掌跖出现微凹的雀斑样色素沉着,1~4mm直径,常互相连接形成不规则的网状外观,随后可波及到身体其它部位。...
疾病;皮肤性病科家族性网状内皮细胞增生症伴嗜酸性粒细胞增多
...酸性粒细胞增多又名Ommen综合征,为T及B细胞功能缺陷,常染色体隐性遗传。临床表现有红皮病样皮肤增厚,淋巴结病,血色素、中性粒细胞及血小板减少,嗜酸性粒细胞增多。疾病描述:家族性网状内皮细胞增生症伴嗜酸性粒...
疾病;皮肤性病科脱色性色素失禁症
...告其患病率约为人群的1/8000~1/10000。有人认为本病为常染色体显性遗传,Rubin报告的一家系多例脱色性色素失禁症可支持此观点。后在欧洲及美国人中也曾见到。症状体征:常起病于早年或生后不久,可持续多年。在面、躯...
疾病;皮肤性病科黄斑和色素上皮营养不良
...和RPE出现黄色物质的沉着,及细胞逐渐丧失。Stargardt病为常染色体隐性遗传,也可为显性遗传。Best病或称卵黄样营养不良、卵黄样变性,为常染色体显性遗传。11号染色体长臂有突变。(一)Stargardt病为常染色体隐性遗传,也可...
疾病;眼科网状组织细胞肉芽肿
...织细胞肉芽肿多被认为是网状组织细胞增生症的皮肤型,常见型为多中心网状组织细胞增生症,临床以皮肤粘膜结节性皮损、发热和关节炎等表现为主。疾病描述本病是局限于皮肤的一种反应性疾病。病变处有特殊的组织细胞性...
疾病;皮肤性病科泛发性色素异常症
...chángzhèng疾病分类:皮肤性病科疾病概述:泛发性色素异常症为常染色体显性遗传性皮肤病。1~2岁婴儿开始出现许多大小形状不等、深浅不一的色素斑。在色素沉着中可杂有形状不规则的小片色素减退。皮损可遍及全身,以腹...
疾病;皮肤性病科颗粒细胞瘤
...源于神经组织。颗粒细胞瘤由Abrikossoff1926年首先报告。通常发生于成人,男与女之比为1:3。最常见于舌部,其次好发于四肢,皮损为淡红至黄色硬质结节,0.5cm~3.0cm大小,一般无自觉症状,少数有阵发性钝痛,为良性肿瘤,可...
皮肤科疾病;皮肤肿瘤;神经组织肿瘤;疾病伴颗粒淋巴细胞的淋巴细胞增殖性疾病
...综合征。1985年左右正式命名。其细胞遗传学为克隆性异常,确定了其恶性肿瘤的性质。常用名还有:Tγ淋巴细胞增殖性疾病、伴颗粒淋巴细胞的淋巴细胞增殖性疾病、T慢性淋巴细胞白血病等。FAB协作组把其归为慢性T淋巴细胞白...
疾病;肿瘤科;血液系统疾病;白血病迁延性肺嗜酸粒细胞浸润症
...licpneumonia),由Carrington在1969年首次描述,病程和X线表现常较迁延,往往超过1月,症状也较单纯性PIE为重。诊断:诊断常依靠典型的病史以及X线表现。本病应与肺结核、何杰金病等鉴别,如对诊断有怀疑,应争取肺活检或支气...
疾病郎格罕细胞组织细胞增生症
...广泛的脏器浸润伴发热和体重减轻。(1)皮疹皮肤病变常为变诊的首要症状,皮疹呈各种开头婴儿急性患者,皮疹主要分布于躯干和头皮发际、耳后,开始为斑丘疹,很快发生渗出(类似于湿疹可脂溢性皮炎),可伴有出血,...
疾病