2010年版药典三部附录Ⅰ
...查法(2010年版药典三部附录ⅤD)检查,应符合规定。【微生物限度】除另有规定外,照微生物限度检查法(2010年版药典三部附录ⅫG)检查,应符合规定。附录ⅠC眼用制剂:眼用制剂系指直接用于眼部发挥治疗作用的无菌生物...
2010年版药典附录2010年版药典二部附录Ⅰ
...查法的要求。七、片剂的溶出度、释放度、含量均匀度、微生物限度等应符合要求。八、除另有规定外,片剂应密封贮存。除另有规定外,片剂应进行以下相应检查。【重量差异】照下述方法检查,应符合规定。检查法取供试品...
2010年版药典附录;制剂通则红霉素肠溶散剂
拼音:hóngméisùchángróngsànjì药品标准:正式名:红霉素肠溶散剂汉语拼音:HongmeisuChangrongSanji标准号:WS-316(X-270)-96拉丁文或英文:ErythromycineEntericPowder主要活性成分:含红霉素(C37H67NO13)应为标示量的90.0-110.0%。性状:白色...
软膏剂
...查法(2010年版药典二部附录ⅪH)检查,应符合规定。【微生物限度】除另有规定外,照微生物限度检查法(2010年版药典二部附录ⅪJ)检查,应符合规定。
制剂通则;软膏剂;中医学;中药学;中药剂型;方剂剂型耳用制剂
...检查法(2010年版药典二部附录ⅪH)检查,应符合规定。微生物限度:【微生物限度】除另有规定外,照微生物限度检查法(2010年版药典二部附录ⅪJ)检查,应符合规定。
制剂通则;耳用制剂鼻用制剂
...检查法(2010年版药典二部附录ⅪH)检查,应符合规定。微生物限度:【微生物限度】除另有规定外,照微生物限度检查法(2010年版药典二部附录ⅪJ)检查,应符合规定。
制剂通则;鼻用制剂2010年版药典一部附录Ⅰ
...等或用开水、黄酒等分散后服用的丸剂不检查溶散时限。微生物限度:照微生物限度检查法(2010年版药典一部附录ⅫC)检查,应符合规定。附录ⅠB散剂:散剂系指饮片或提取物经粉碎、均匀混合制成的粉末状制剂,分为内服散...
制剂通则;2010年版药典附录眼膏剂
...规定。一、制备眼膏剂应在避菌的环境中进行,注意防止微生物的污染。所用的器具、容器等须用适宜的方法清洁、灭菌。基质应融化后滤过,并经150℃灭菌至少1小时。二、眼膏剂中所用的药物,可先配成溶液或研细过筛使颗...
药物;剂型重组人干扰素α2b软膏(假单胞菌)
...典型腐生型假单胞菌形态,无支原体、病毒样颗粒及其他微生物污染。2.1.3.5生化反应:不液化明胶,不水解淀粉和聚β-羟基丁酸酯(2010年版药典三部附录XIV),不能利用反硝化作用进行厌氧呼吸,能够合成荧光色素。2.1.3.6干扰...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品红霉素肠溶微丸胶囊
...音:hóngméisùchángróngwēiwánjiāonáng药品标准:正式名:红霉素肠溶微丸胶囊汉语拼音:HongmeisuChangrongWeiwanJiaonang标准号:WS-444(X-386)-97(2)拉丁文或英文:ErythromycinEnteric-PelletsCapsules主要活性成分:本品含红霉素(C37H67NO13)性状:...