中国医学科学院--天津医科大学眼科生物医学工程研究中心成立
...种由致病真菌引起、致盲率极高的感染性眼病,若诊断、治疗不及时,可导致严重破坏眼内组织和视功能、眼球萎缩甚至波及颅内、危及生命的后果。因此,尽早鉴别诊断出病原体、指导临床对症准确用药,对真菌性眼内炎治疗...
历史事件猪角膜人体异种移植成功
...0.3左右。手术实施两年来,患者视力都没太大的变化,对治疗结果很满意。
历史事件全国首家合理用药重点实验室——广州市老年慢病患者合理用药重点实验室成立
...培训基地、个体化用药的学科优势,瞄准国内外临床药物治疗领域的前沿课题,解决老年慢病患者主要疾病合理用药的关键问题,构建药物信息学、个体化用药检测和合理用药监护等三个技术平台,支撑针对老年慢病患者高风险...
历史事件含右丙氧芬的药品制剂因严重副作用退市
...能会引起停药反应,应逐渐减量停药,并采取适宜的替代治疗措施。自通知下发之日起至2011年7月31日,正在使用含右丙氧芬的药品制剂治疗的患者应咨询处方医生,并在医生的指导下完成撤药过程。国家食品药品监督管理局要...
历史事件中国首个儿童“个体化药学实验室”在合肥成立
...因为患有急性淋巴细胞性白血病,在安徽省儿童医院已经治疗了一段时间。近日,她接受了一种名为“原位杂交技术”的基因检测,医生通过基因检测结果,为小雨减少了巯嘌呤的用量,以避免可能出现的不良反应。传统的用药...
历史事件国家食品药品监督管理局发布《2010年药品注册审批年度报告》
...物研发活动保持良好有序态势,批准上市药品分布于多个治疗领域,为临床医疗提供了更多的药品和治疗手段。3批准药物临床研究情况:2010年批准药物临床研究情况如下表:表5:2010年批准药物临床研究情况注册分类临床试验...
新闻动态SFDA要求停止西布曲明的生产、销售和使用 曲美等减肥药退市
...措施,认为使用西布曲明可能增加严重心血管风险,减肥治疗的风险大于效益。国家食品药品监督管理局决定停止西布曲明制剂和原料药在我国的生产、销售和使用,已上市销售的药品由生产企业负责召回销毁。西布曲明是减肥...
历史事件先诺特韦片/利托那韦片组合包装和氢溴酸氘瑞米德韦片纳入新型冠状病毒感染诊疗方案
...药管理局:根据国家药监局附条件批准新型冠状病毒感染治疗药物先诺特韦片/利托那韦片组合包装、氢溴酸氘瑞米德韦片上市申请的审批意见,为进一步完善新型冠状病毒感染抗病毒治疗方案,经研究,将此2种药品纳入《新型...
新旧闻;新闻动态FDA首次批准利用人工智能(AI)技术的医疗设备上市销售
...视网膜病变是糖尿病的严重并发症之一,也是主要的致盲眼病之一。FDA发布的公告称,“IDx-DR”是美国首款获批的无需临床医生分析即可给出结果的医疗设备,该软件利用人工智能算法,可对拓普康NW400相机拍摄的视网膜图像...
历史事件国家卫生计生委儿童用药专家委员会成立
...大学第一附属医院院长、主任医师王丽北京大学第一医院治疗药物监测和临床毒理中心主任、教授王珏浙江大学医学院附属儿童医院药剂科主任、主任药师王力宁广西中医学院第一附属医院儿科教研室主任、主任医师王天有首都...
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