荧光分析法
...比关系,可以用作定量分析。荧光分析法的灵敏度一般较紫外分光光度法或比色法为高,浓度太大的溶液会有“自熄灭”作用,以及由于在液面附近溶液会吸收激发光,使发射光强度下降,导致发射光强度与浓度不成正比,故荧...
药学;分析化学血清钾
...血管紧张素-醛固酮系统功能低下、假性醛固酮过低症、药物(螺内酯)等。附注:(1)火焰光度计法:①本法的线性范围:K:2~8mmol/L(血清)0~200mmol/L(尿)②高脂血症或高蛋白血症对本法有影响,主要是引起钾离子假性...
化验及医学检查;血液生化检查;血液无机物测定细胞化学
...构的状况下,用生化的和物理的技术对各种组分做定量的分析,研究其动态变化,了解细胞代谢过程中各种细胞组分的作用。以前,细胞化学主要依靠光学显微镜进行研究,后来大量使用电子显微镜进行研究。生物化学的方法会...
生物学流式细胞术
...原、细胞内DNA、RNA含量等,在血液学、免疫学、肿瘤学、药物学、分子生物学等学科广泛应用。流式细胞术发展简史:流式细胞术(FlowCytometry,FCM)是一种可以对细胞或亚细胞结构进行快速测量的新型分析技术和分选技术。其特点...
手术血清钠
...钠线性范围有限,易受到尿中的离子组分的干扰。④某些药物,例如碘解磷定,可以通过碘作用于电极膜,而造成K+假性降低。商品质控血清常使用乙二醇作为保护剂,其含量达30%(乙二醇常用浓度)时,对Na+测定产生正干扰...
2010年版药典二部附录XIX
...他分析方法予以补充;③视具体情况予以验证。附录XIXB药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则:生物利用度是指制剂中的药物被吸收进入血液的速率和程度。生物等效性是指一种药物的不同制剂在相同的试验条件...
2010年版药典附录化学药物原料药制备和结构确证研究的技术指导原则
...yàozhìbèihéjiégòuquèzhèngyánjiūdejìshùzhǐdǎoyuánzé《化学药物原料药制备和结构确证研究的技术指导原则》由国家食品药品监督管理局于2005年3月18日国食药监注[2005]106号发布。指导原则编号:【H】GPH2-1化学药物原料药制备和结...
法规文件中药鉴定
...或比色计)、红外分光光度计和原子吸收分光光度计。①紫外分光光度法对主成分或有效成分在200~400nm处有最大吸收波长的中药,常可选用此法。此法不仅能测定有色物质,对有共轭双键等结构的无色物质也能精确测定,它具...
化学药物杂质研究的技术指导原则
拼音:huàxuéyàowùzázhìyánjiūdejìshùzhǐdǎoyuánzé《化学药物杂质研究的技术指导原则》由国家食品药品监督管理局于2005年3月18日国食药监注[2005]106号发布。指导原则编号:【H】GPH3-1化学药物杂质研究的技术指导原则一、概述:...
法规文件全血镍
....1,离子镍浓度约降低4%~5%。所以新型的离子型的离子镍分析仪都是在测定血清离子镍浓度的同时,测量血清pH值,再计算出pH7.4时的标准化离子镍(Ni)浓度。离子浓度分析仪通常采用比较法来测定样品溶液中离子镍和pH值,即...