康媛颗粒质量标准研究
...230nm,柱温30℃,进样量10μL。 3.2对照品溶液的制备 精密称取在五氧化二磷干燥器中真空干燥至恒重的芍药苷对照品,加甲醇制成每1mL含0.545mg的溶液,摇匀,作为母液。精密量取对照品溶液5mL,置50mL容量瓶中,加甲醇稀释至刻度,...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例越鞠保和软胶囊薄层鉴别与定量测定研究
...于1500。 2.2.2对照品溶液的制备取栀子苷对照品适量,精密称定,加70%甲醇制成每毫升含有32μg的溶液,作为对照品溶液。 2.2.3供试品溶液与阴性对照溶液的制备取装量差异项下的本品内容物,研匀。取0.2g,精密称定,置...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文乳癖散结片质量标准研究
...,拖尾因子为1.02。 2.2.2方法 对照品溶液的制备:精密称取经五氧化二磷减压干燥器中干燥36h的芍药苷对照品适量,加甲醇制成每毫升含0.01mg的溶液,即得。 供试品溶液的制备:本品20片,除去包衣,精密称定,研细...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文采用高效液相色谱法测定常通口服液中大黄酸的含量
...关系。平均加样回收率98.84%,RDS为0.86%。方法简便可靠,精密度高,分离度好,可用于常通口服液的质量控制。1仪器和试剂Waters高效相色谱仪(美国),Million32色谱数据处理软件。甲醇(色谱纯),水为重蒸馏水,其它试剂为分...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例高效液相色谱法测定中药洗剂中苦参碱的含量
...25℃。 2.2供试品溶液的制备 取本品50ml,摇匀,精密量取5ml,加浓氨试液调pH=10后,用氯仿(30、30、30、20、20ml)提取5次,合并提取液,挥干氯仿,加甲醇适量溶解残渣,滤过,滤渣、容器用甲醇洗涤3次,每次5ml,合...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文高效液相色谱法测定复方氨酚沙芬片含量
...右美沙芬、扑尔敏、对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱适量,精密称定。加流动相溶解并稀释成每1mL中含氢溴酸右美沙芬0.75mg、扑尔敏0.1mg、对乙酰氨基酚16.25mg、盐酸伪麻黄碱1.5mg的混合溶液,摇匀,备用。对照品溶液的制备:精密...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文降脂颗粒的质量研究
...2标准曲线的制备取干燥至恒重的黄芪甲苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1mL含0.507mg的溶液,制成对照品溶液。分别精密吸取上述溶液2、4、6、8、10μL注入液相色谱仪,测定峰面积,以对照品进样量的自然对数为横坐标,...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例高效液相色谱法测定3种不同产地五味子中五味子醇甲含量
...上。 2.2对照品溶液的制备取五味子醇甲对照品15mg,精密称定,置50ml量瓶中,用甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,即得(每毫升含五味子醇甲0.3mg)。 2.3供试品溶液的制备取本品粉末(过3号筛)约0.25g,精密称定,置20ml量...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文辛芩颗粒中黄芩苷的含量测定
...溶液的制备取在60℃真空干燥4小时的黄芩苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含40μg的溶液,即得。供试品溶液的制备取本品装量差异检查后的本品,研细,取约0.3g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入70%乙醇50ml,称...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例前列舒片的质量标准研究
...峰计算应不低于5000。 2.2.2溶液的制备对照品溶液 精密吸取盐酸小檗碱对照品10.4mg,置100ml量瓶中,加甲醇使溶解并稀释至刻度,作为对照品储备液。精密吸取对照品储备液(每毫升含盐酸小檗碱0.104mg)2.0ml,置10ml量瓶中...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文