复方肝素钠二甲亚砜凝胶
...部止痛作用是由于其可减慢外周神经的传导速率。肝素可竞争性抑制透明质酸酶,从而减少炎症过程中结缔组织的过度变性。肝素亦具有抗炎性和促进伤口愈合的作用。此外,肝素有剂量依赖性的抗血栓作用,因为其可增强抗凝...
AGGRASTAT
...在血小板聚集和血栓形成过程中起着重要作用。替罗非班竞争性抑制纤维蛋白原和血小板GPⅡb/Ⅲa受体的结合,抑制血小板聚集、延长出血时间、抑制血栓形成。替罗非班对各种刺激因素诱发的血小板聚集都有效,对急性冠状动...
欣维宁
...在血小板聚集和血栓形成过程中起着重要作用。替罗非班竞争性抑制纤维蛋白原和血小板GPⅡb/Ⅲa受体的结合,抑制血小板聚集、延长出血时间、抑制血栓形成。替罗非班对各种刺激因素诱发的血小板聚集都有效,对急性冠状动...
替罗非班
...在血小板聚集和血栓形成过程中起着重要作用。替罗非班竞争性抑制纤维蛋白原和血小板GPⅡb/Ⅲa受体的结合,抑制血小板聚集、延长出血时间、抑制血栓形成。替罗非班对各种刺激因素诱发的血小板聚集都有效,对急性冠状动...
血液系统药物;抗血小板药;药物IRMA
...的浓度呈正比,在IRMA中标记抗体是过量的,而且不存在竞争性结合复杂的反应,所以反应速度较RIA快。在RIA中抗体量是微量的,所以一定要用高亲和力的多克隆抗体,而在IRMA中应用亲和力较低的单克隆体也能得到满意的结果。3...
静脉麻醉
...意。4.安易醒是地西泮(安定)、咪唑安定等苯二氮卓类的竞争性抑制药,用于地西泮(安定)与咪唑安定等引起的中枢抑制,首次用量为0.2mg,效果未达到所要求的清醒程度。追加用药每次0.1mg,总剂量不超过1mg。5.多沙普仑(1-2mg/k...
H-199
...的作用都强。依索拉唑本身是一类无活性的前体药,是非竞争性酶抑制剂,经肠道吸收以后进入血液,由于其为弱碱性化合物,在pH值7的环境中不易解离,为非活性状态能通过细胞膜进入细胞内,所以很快就被吸引到胃壁细胞分...
艾司奥美拉唑镁
...的作用都强。依索拉唑本身是一类无活性的前体药,是非竞争性酶抑制剂,经肠道吸收以后进入血液,由于其为弱碱性化合物,在pH值7的环境中不易解离,为非活性状态能通过细胞膜进入细胞内,所以很快就被吸引到胃壁细胞分...
酚胺唑啉
...2.注射剂:1mg(1ml)。酚妥拉明的药理作用:酚妥拉明是竞争性、非选择性α1和α2受体阻滞药,其作用持续时间较短。通过阻断胞突接合后血管中α1和α2受体,因而引起血管扩张和血压降低,以小动脉为主,静脉次之,结果使体...
免疫放射分析
...的浓度呈正比,在IRMA中标记抗体是过量的,而且不存在竞争性结合复杂的反应,所以反应速度较RIA快。在RIA中抗体量是微量的,所以一定要用高亲和力的多克隆抗体,而在IRMA中应用亲和力较低的单克隆体也能得到满意的结果。3...