神经节苷脂沉积病
...bìng英文:Gangliosidestoragedisease;Gangliosidosis疾病别名全身性神经节苷脂病,神经节苷脂沉积症,黑蒙性白痴,假性Hurler病,Tay-Sachs病,Sandhoff病疾病代码ICD:G75.1疾病分类神经内科疾病概述神经节苷脂沉积病(gangliosidosis)为一组常染色体隐性...
疾病;神经内科半乳糖脑苷类脂沉积病
...氨醇脂沉积症;克拉贝病;婴儿家族性弥漫性硬化分类:神经内科脂类沉积病ICD号:E75.5流行病学:目前尚未查到权威性的较全面的发病率统计学资料。克拉伯病十分罕见,有文献报道发生率约为1/5万新生儿。克拉伯病的病因:...
神经内科;脂类沉积病;疾病单唾液酸四己糖神经节苷脂钠
单唾液酸四己糖神经节苷脂说明书:药品名称:单唾液酸四己糖神经节苷脂英文名称:Monosialotetrahexosylganglioside别名:施捷因;甲捷单唾液四己糖神经糖甙脂;单唾液酸四己糖神经节苷脂钠;Monosialotetmhexosylganglioside分类:神经系...
单唾液酸四己糖神经节苷脂
...ngjíegānzhī英文:tetrahexosemonosialogandlioside单唾液酸四己糖神经节苷脂说明书:药品名称:单唾液酸四己糖神经节苷脂英文名称:Monosialotetrahexosylganglioside别名:施捷因;甲捷单唾液四己糖神经糖甙脂;单唾液酸四己糖神经节苷脂...
神经系统药物;神经细胞活化剂及营养药物;神经营养药;药物甲捷单唾液四己糖神经糖甙脂
单唾液酸四己糖神经节苷脂说明书:药品名称:单唾液酸四己糖神经节苷脂英文名称:Monosialotetrahexosylganglioside别名:施捷因;甲捷单唾液四己糖神经糖甙脂;单唾液酸四己糖神经节苷脂钠;Monosialotetmhexosylganglioside分类:神经系...
Austin型幼儿脑硫脂病
...内可见有沉积物质。在小脑齿状核、下丘脑、丘脑、基底神经节、脑桥、脊髓前角细胞、脊神经根神经节细胞和视网膜神经节细胞内,可见有细胞质包涵体,其内含有异染性物质。在偏光显微镜下,异染性物质呈黄、绿二色性,...
疾病;风湿科;遗传及先天性异常Austin型异染性脑白质营养不良
...内可见有沉积物质。在小脑齿状核、下丘脑、丘脑、基底神经节、脑桥、脊髓前角细胞、脊神经根神经节细胞和视网膜神经节细胞内,可见有细胞质包涵体,其内含有异染性物质。在偏光显微镜下,异染性物质呈黄、绿二色性,...
疾病;风湿科;遗传及先天性异常Krabbe病
...氨醇脂沉积症;克拉贝病;婴儿家族性弥漫性硬化分类:神经内科脂类沉积病ICD号:E75.5流行病学:目前尚未查到权威性的较全面的发病率统计学资料。克拉伯病十分罕见,有文献报道发生率约为1/5万新生儿。克拉伯病的病因:...
神经内科;脂类沉积病;疾病Gaucher病
...应式如下:GCH20ceramideglucose脑组织中蓄积的GC主要来源于神经节苷脂(ganglioside),此外尚可来源于体内,如肝、肾和肌肉等各种组织。由于GBA基因突变导致体内无GBA生成或生产的GBA无活性,造成单核巨噬细胞内的GC不能被有效水...
疾病;血液科;白细胞疾病克拉贝病
...氨醇脂沉积症;克拉贝病;婴儿家族性弥漫性硬化分类:神经内科脂类沉积病ICD号:E75.5流行病学:目前尚未查到权威性的较全面的发病率统计学资料。克拉伯病十分罕见,有文献报道发生率约为1/5万新生儿。克拉伯病的病因:...
神经内科;脂类沉积病;疾病