神经棘红细胞增多症
...bāozēngduōzhèng英文:Neuroacanthocytosis疾病别名舞蹈病-棘红细胞增多症,家族性神经棘红细胞增多症,伴棘红细胞增多的家族性肌萎缩性舞蹈病,Levin-Critchley综合征,无β-脂蛋白血症,Mcleod综合征,Bassem-Kornzweig综合征,aeanthoeytosis,betaripoprote...
疾病;神经内科神经系统先天性疾病
...质纹理复杂,脑沟增多、变浅,皮质呈现散在硬结。神经细胞大小不均、树突减少。③脑叶萎缩性硬化:局部或弥散性脑回萎缩、变硬,神经元变性,胶质细胞增生。④神经细胞异位:胚胎期神经细胞迁移过程失常,发生神经细...
疾病;神经内科吞噬功能缺陷病
...shi综合征。吞噬功能是抗体防御感染的第一道防线。吞噬细胞在清除入侵病原体中起十分重要的作用。慢性肉芽肿病多数病人为男性,男女均可发病。疾病描述吞噬功能缺陷病,包括慢性肉芽肿病和Chediak-Higashi综合征。吞噬功能...
疾病;风湿免疫科单瘫
...、血管运动障碍及营养障碍等症状和体征。1.前根或前角细胞病变瘫痪呈节段性。单纯前角的病变无感觉障碍,急性者为急性灰质炎,慢性者为进行性脊肌萎缩症,肌萎缩较瘫痪更明显,并有肌束颤动。脊髓空洞症及前角时可发...
疾病神经系统遗传病
...类:神经内科疾病概述:神经系统遗传性疾病是由于生殖细胞或受精卵遗传物质的数量、结构或功能改变,使发育的个体出现以神经系统功能缺损为主要临床表现的疾病。它与胎儿在母体内受到风疹病毒感染引起的先天性心脏病...
疾病;神经内科α-地中海贫血
...物可诱发或加重溶血性黄疸,甚至“溶血危象”,类似红细胞G6PD缺陷症临床表现,应注意鉴别。2.HbBart’s胎儿水肿综合征绝大多数于妊娠期30~40周(平均34周)时,胎儿死于宫内或娩出后短期内死亡。全身重度水肿,腹水,呈蛙腹...
疾病;儿科Beck综合征
...死性改变。镜下可见脊髓软化灶中心部坏死,周围有胶质细胞增生,神经细胞变性,髓鞘脱失,格子细胞形成。脊髓前动脉综合征的临床表现:脊髓前动脉综合征发病多急骤,常常数小时至数天内症状发展至高峰。此病常有根性...
疾病;神经内科;脊髓血管性疾病Davison综合征
...死性改变。镜下可见脊髓软化灶中心部坏死,周围有胶质细胞增生,神经细胞变性,髓鞘脱失,格子细胞形成。脊髓前动脉综合征的临床表现:脊髓前动脉综合征发病多急骤,常常数小时至数天内症状发展至高峰。此病常有根性...
疾病;神经内科;脊髓血管性疾病脊髓前动脉综合症
...死性改变。镜下可见脊髓软化灶中心部坏死,周围有胶质细胞增生,神经细胞变性,髓鞘脱失,格子细胞形成。脊髓前动脉综合征的临床表现:脊髓前动脉综合征发病多急骤,常常数小时至数天内症状发展至高峰。此病常有根性...
疾病;神经内科;脊髓血管性疾病失认症
...检出。(二)脑肿瘤(intracranialtumour)枕叶肿瘤以成胶质细胞瘤居多,有时为星形细胞瘤,临床有中枢性偏盲和幻视。病灶于优势半球时可有感觉性失语、失读和色彩失认、同时失认。非优势半球受累则有相貌失认和视空间失认...
疾病