溴吡斯的明片
...可逆性的抗胆碱酯酶药,能抑制胆碱酯酶的活性,使胆碱能神经末梢释放的乙酰胆碱破坏减少,突触间隙中乙酰胆碱积聚,出现毒覃碱样(M)和烟碱样(N)胆碱受体兴奋作用。此外,对运动终板上的烟碱样胆碱受体(N2受体)有直接兴奋...
药品说明书盐酸布比卡因注射液
...5%以原形随尿排出。【适应证】用于局部浸润麻醉、外周神经阻滞和椎管内阻滞。【用法用量】(1)臂丛神经阻滞,0.25%溶液,20-30ml或0.375,20ml(50-75mg);(2)骶管阻滞,0.25%,15-30ml(37.5-75.0mg),或0.5%,15-20ml(75-100mg);(3)硬脊膜外间隙阻滞...
药品说明书硼酸洗液
...后可发生急性中毒,早期症状为呕吐、腹泻、皮疹、中枢神经系统先兴奋后抑制,可有脑膜刺激症状和肾损伤,严重者发生循环衰竭或(和)休克,于3~5天死亡。致死量成人约为15~20g,小儿为3~6g。由于本品排泄缓慢,反复...
药品说明书;皮肤科用药碳酸利多卡因注射液
...CO2可促进局麻药的弥散与捕获,使组织分布更快且广,致神经组织效应增强,本品注射后通过组织吸收,15分钟内的血液内的药浓度较盐利多卡因稍高,药物从局部消除约需2小时,加肾上腺素约可延长至4小时.大部分先经肝微粒...
药品说明书普鲁卡因肾上腺素注射液
...、粘膜穿透力弱,不适于表面麻醉。局部注射可穿透外周神经膜,阻滞神经传导而产生麻醉作用,普鲁卡因小剂量时有兴奋交感神经的作用,使心率加快,血压上升,心排血量无明显影响,用量加大则明显抑制心肌收缩力使每搏...
药品说明书泮库溴铵注射液
...间显效的非去极化型肌肉松弛药,能与递质乙酰胆碱竞争神经肌肉接头的N2胆碱受体,从而产生骨骼肌的松弛,强度为氯化筒箭毒碱的5-7倍,时效较之为短或与之近似。由于抗迷走神经作用及儿茶酚胺释放作用,用药后有轻度心率加...
药品说明书注射用盐酸普鲁卡因
...的比重)【药理毒理】本品为酯类局部麻药,能暂时阻断神经纤维的传导而具有麻醉作用,本品对皮肤、粘膜穿透力弱,不适于表面麻醉。本品弥散性和通透性差,其盐酸盐的结合形式在组织中被解离后释放出游离碱而发挥局部...
药品说明书溴新斯的明片
...物排出体外。本品血清蛋白结合率为15%-25%,但进入中枢神经系统的药物很少。【适应证】重症肌无力、手术后功能性肠胀气及尿潴留。【用法用量】口服,常用量一次15mg(1片),一日3次,重症肌无力的患者用量视病情而定;极量...
药品说明书氢溴酸二氢加兰他敏注射液
...弱。对运动终板上的胆碱N2受体也有直接兴奋作用,可改善神经肌肉间的传导。可透过血-脑屏障,故有一定的中枢拟胆碱作用。【适应证】脊髓灰白质炎后遗症伴弛缓性偏瘫、坐骨神经痛等.【用法用量】肌内注射,一次12-24mg,一日1...
药品说明书利多卡因气雾剂
...毒理】盐酸利多卡因为酰胺类局麻药,血液吸收后对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用,且可无先驱的兴奋,血药浓度较低时,出现镇痛和思睡、痛阈提高;随着剂量加大,作用或毒性增强,亚中毒血药浓度时有抗惊厥...
药品说明书