恶性疟原虫对S-P抗药性流行病学及机制研究进展
...对氨基苯甲酸(PABA)竞争疟原虫核酸代谢中的二氢蝶酸合成酶(Dihydrofolatesynthetase,DHPS)来抑制疟原虫二氢蝶酸的合成,乙胺嘧啶与恶性疟原虫(Plasmodiumfalciparum,P.f)的二氢叶酸还原酶(Dihydropteroatesynthase,DHFR)有较大的亲和力并...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2008年第8卷第12期第二节 磺胺类药
...利用对氨苯甲酸(PABA)和二氢蝶啶,在细菌体内经二氢叶酸合成酶的催化合成二氢叶酸,再经二氢叶酸还原酶的作用形成四氢叶酸。四氢叶酸的活化型是一碳单位的传递体,在嘌呤和嘧啶核苷酸形成过程中起着重要的传递作用。磺...
医源资料库;医源图书馆;教材类;药理学联磺甲氧苄啶
...血小板、白细胞的减少和巨幼红细胞性贫血。注意事项对磺胺类药物过敏者禁用。由于本品阻止叶酸的代谢,加重巨幼红细胞性贫血患者叶酸盐的缺乏,所以该病患者禁用本品。孕妇及哺乳期妇女禁用本品。小于2个月的婴儿禁...
药品天地;专业药学;西药大全;非抗生素类抗感染药;磺胺类及其增效剂第二节 常用抗疟药
...从而阻止四氢叶酸的生成,阻碍核酸的合成。与二氢叶酸合成酶抑制剂磺胺类或砜类合用,在叶酸代谢的两个环节上起双重抑制作用,可收协同作用之效,且可延缓耐药性的发生。因此,此药常与半衰期相近的周效磺胺或氨苯砜...
医源资料库;医源图书馆;教材类;药理学5.10 叶酸
...成 胸腺嘧啶核酸由尿嘧啶核苷酸,通过胸腺嘧啶核苷酸合成酶(thymidyte synthetase)作用,以维生素5,10亚甲基THFA为甲基供体转变而来。这个反应中所生成的FH2,为FH2还原酶催化,由NADPH供给氢,还原为THFA。 叶酸盐...
医源资料库;医源图书馆;教材类;临床营养学疟原虫抗药性的遗传学研究进展
...制已基本搞清,与其作用靶酶二氢叶酸还原酶或二氢蝶酸合成酶基因点突变相关。喹啉类药物抗性影响因子尚不完全清楚。恶性疟原虫5号染色体上的多药耐药基因1及7号染色体上的cg2基因可能是抗性相关基因,但二者都不能完全...
合作平台;医学论文;基础医学论文;寄生虫学叶酸有哪些生理功能?
...叶酸都是不可缺少的。 单谷氨酸叶酸中的喋酰基可在二氢叶酸还原酶的催化作用下变成7,8-二氢叶酸(FH2),再进一步还原成5,6,7,8-四氢叶酸(FH2)。许多细胞内的酶反应,必须有FH4参与。含有4氨组的叶酸类似物(氨甲喋呤)对...
医源资料库;医源图书馆;疾病类;贫血防治333问浅谈合理使用抗生素
...毒性反应;磺胺类与甲氧苄啶(TMP)可分别抑制二氢叶酸合成酶与二氢叶酸还原酶,妨碍叶酸代谢,最终影响核酸的合成,从而抑制细菌的生长和繁殖;所以正确联合用药对保证用药安全有效具有重要的临床意义。 作者单位:652...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第8期甲氨蝶呤血药浓度监测的意义
...浓度;使细胞MTX多谷氨酸化能力降低;降低胸腺嘧啶核苷酸合成酶活性。 3临床HD-MTX-CFR方案应用 MTX选择性差,毒性大,抗瘤谱窄。由于MTX向细胞的渗入靠主动转运,而肿瘤细胞表面缺乏MTX进入细胞的转运部位,只有当血浆...
合作平台;在线期刊;中华现代中西医杂志;2005年第3卷第10期;药物与临床甲氨蝶呤与其他药物的相互作用
...其抗肿瘤的作用机制是:MTX的化学结构与叶酸相似,可与二氢叶酸还原酶(DHFR)形成不可逆性结合,阻止DHFR将体内的二氢叶酸(FH2)还原为四氢叶酸(FH4),使细胞内有毒的抑制底物多谷酰的FH2大量堆积,嘌呤核苷酸和胸腺嘧啶...
合作平台;在线期刊;中华现代中西医杂志;2005年第3卷第11期;药物与临床