安吖啶注射液
...类似蒽环类药物。安吖啶和DNA结合,对腺嘌呤、胸腺嘧啶碱基对的配对有影响。主要抑制DNA合成,对S和G2期细胞抑制作用较明显,对RNA的合成影响较小。【药代动力学】口服吸收较差,通常经静脉给药。在肝脏内代谢,经胆汁排...
药品说明书;抗肿瘤类安吖啶注射液
...类似蒽环类药物。安吖啶和DNA结合,对腺嘌呤、胸腺嘧啶碱基对的配对有影响。主要抑制DNA合成,对S和G2期细胞抑制作用较明显,对RNA的合成影响较小。【药代动力学】口服吸收较差,通常经静脉给药。在肝脏内代谢,经胆汁排...
药品说明书羟基脲片
...制剂,可阻止核苷酸还原为脱氧核苷酸,干扰嘌呤及嘧啶碱基生物合成,选择性地阻碍DNA合成,对RNA及蛋白质合成无阻断作用。周期特异性药,S期细胞敏感。【药代动力学】本品口服吸收佳,血浆Tmax为1~2小时,6小时从血中消...
药品说明书;抗肿瘤类羟基脲片
...制剂,可阻止核苷酸还原为脱氧核苷酸,干扰嘌呤及嘧啶碱基生物合成,选择性地阻碍DNA合成,对RNA及蛋白质合成无阻断作用。周期特异性药,S期细胞敏感。【药代动力学】本品口服吸收佳,血浆Tmax为1~2小时,6小时从血中消...
药品说明书维胺颗粒剂
...或药师。【药理作用】维生素B1是糖代谢所需辅酶的重要组成成份;维生素B2为组织呼吸的必需的辅酶组成成份;烟酰胺是辅酶I及II的组成成份,为脂质代谢、组织呼吸的氧化作用所必需;维生素B6为多种酶的辅基,参与氨基酸及...
药品说明书维胺颗粒剂
...药药品。【药理作用】维生素B1是糖代谢所需辅酶的重要组成成分;维生素B2为组织呼吸的必需的辅酶组成成分;烟酰胺是辅酶I及II的组成成分,为脂质代谢、组织呼吸的氧化作用所必须;维生素B6为多种酶的辅基,参与氨基酸及...
药品说明书盐酸氮芥注射液
...呈共价结合,产生DNA的双链内交叉联结或DNA的同链内不同碱基的交叉联结,阻止DNA复制,造成细胞损伤或死亡。对肿瘤细胞的G1期和M期杀伤作用最强,大剂量时对各期细胞均有杀伤作用,属细胞周期非特异性药物。动物实验证实...
药品说明书;抗肿瘤类盐酸氮芥注射液
...呈共价结合,产生DNA的双链内交叉联结或DNA的同链内不同碱基的交叉联结,阻止DNA复制,造成细胞损伤或死亡。对肿瘤细胞的G1期和M期杀伤作用最强,大剂量时对各期细胞均有杀伤作用,属细胞周期非特异性药物。动物实验证实...
药品说明书口服五维葡萄糖
...【药理作用】本品所含维生素B1是糖代谢所需辅酶的重要组成成份;维生素B2为组织呼吸所需的重要辅酶组成成份;维生素C参与体内抗体、胶原形成和组织修补以及糖、脂肪、蛋白质的代谢;维生素D2参与钙和磷的代谢,促进新...
药品说明书注射用盐酸吡柔比星
...为半合成的蒽环类抗癌药,进入细胞核内迅速嵌入DNA核酸碱基对间,干扰转录过程,阻止mRNA合成,抑制DNA聚合酶及DNA拓扑异构酶Ⅱ(TopoisomeraseⅡ,TopoⅡ)活性,干扰DNA合成。因本品同时干扰DNA、mRNA合成,在细胞增殖周期中阻...
药品说明书;抗肿瘤类