硫唑嘌呤片
...gPian本品化学名称为:6-[(1-甲基-4-硝基-1H-咪唑基-5-)硫代]-1H-嘌呤。其结构式为:分子式:C9H7N7O2S分子量:277.27【性状】本品为淡黄色片【药理毒理】在体内几乎全部转变成6-巯基嘌呤而起作用。由于其转变过程较慢,因...
药品说明书;抗肿瘤类硫唑嘌呤片
...ɑolinɡPiɑn本品化学名称为:6-[(1-甲基-4-硝基-1H-咪唑基-5-)硫代]-1H-嘌呤。结构式:分子式:C9H7N7O2S分子量:277.27【性状】本品为淡黄色片。【药理毒理】在体内几乎全部转变成6-巯基嘌呤而起作用。由于其转变过程较慢,因而发...
药品说明书硫鸟嘌呤片
...完全,约30%。本品的活化及分解过程均在肝脏内进行,经甲基化作用转为氨甲基巯嘌呤或经脱氨作用转为巯嘌呤而失去活性,但灭活的代谢过程与黄嘌呤氧化酶无关,因而服用别嘌呤醇,对本品的代谢并无明显的抑制作用。一次...
药品说明书;抗肿瘤类硫鸟嘌呤片
...完全,约30%。本品的活化及分解过程均在肝脏内进行,经甲基化作用转为氨甲基巯嘌呤或经脱氨作用转为巯嘌呤而失去活性,但灭活的代谢过程与黄嘌呤氧化酶无关,因而服用别嘌呤醇,对本品的代谢并无明显的抑制作用。一次...
药品说明书盐酸氮芥注射液
...故严禁口服、皮下及肌肉注射,药物一旦溢出,应立即用硫代硫酸钠注射液或1%普鲁卡因注射液局部注射,用冰袋冷敷局部6~12小时。氮芥水溶液极易分解,故药物开封后应在10分钟内注入体内。【孕妇及哺乳期妇女用药】本品...
药品说明书;抗肿瘤类盐酸氮芥注射液
...故严禁口服、皮下及肌肉注射,药物一旦溢出,应立即用硫代硫酸钠注射液或1%普鲁卡因注射液局部注射,用冰袋冷敷局部6~12小时。氮芥水溶液极易分解,故药物开封后应在10分钟内注入体内。【孕妇及哺乳期妇女用药】本品...
药品说明书赖氨酸茶碱片
...腺素释放的结果,此外,茶碱是嘌呤受体阻滞剂,能对抗腺嘌呤等对呼吸道的收缩作用。茶碱能增强膈肌收缩力,尤其在膈肌收缩无力时作用更显著,因此有益于改善呼吸功能。【药代动力学】本品口服后吸收较快,在体内转为...
药品说明书多索茶碱注射液
...Zhusheye本品主要成份为:多索茶碱。其化学名称为:1,3-二甲基-7-(1,3-二氧环戊基-2-基)甲基-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮。结构式:(参见多索茶碱片)分子式:分子量:【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】多索茶碱是甲...
药品说明书多索茶碱片
...ɑnPiɑn本品主要成份为:多索茶碱。其化学名称为:1,3-二甲基-7-(1,3-二氧环戊基-2-基)甲基-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮。结构式:分子式:分子量:【性状】本品为白色或类白色片。【药理毒理】多索茶碱是甲基黄嘌呤的衍生物,...
药品说明书巯嘌呤片
...复杂的嘌呤间的相互转变,即能抑制次黄嘌呤核苷酸转为腺嘌呤核苷酸及次黄嘌呤核苷酸转为黄嘌呤核苷酸、鸟嘌呤核苷酸的过程,同时本品还抑制辅酶I(NAD+)的合成,并减少了生物合成DNA所必需的脱氧三磷酸腺苷(dATP)及脱...
药品说明书;抗肿瘤类