医疗机构病历管理规定(2013年版)
...疗机构继续保管。医疗机构撤销后,所保管的病历可以由省级卫生计生行政部门、中医药管理部门或者省级卫生计生行政部门、中医药管理部门指定的机构按照规定妥善保管。第七章附则:第三十一条本规定由国家卫生计生委负...
法规文件卫生部甲类大型医用设备集中采购工作规范(试行)
...设备国内外市场情况等信息。(二)通知医疗机构所在地省级卫生行政部门,启动集中采购工作。(三)组织医疗机构签订委托协议,明确采购需求及采购数量。(四)严格论证医疗机构采购需求的合理性,剔除违背集中采购公...
法规文件临床急需药品临时进口工作方案
...康委意见。国家卫生健康委可视情况征求医疗机构所在地省级卫生健康主管部门意见。国家药监局在接到国家卫生健康委书面反馈意见后3个工作日内,对符合要求的申请,以局综合司函形式作出同意进口的复函,复函抄送国家...
词条;药品管理;临床急需药品;药品进口管理医疗器械广告审查办法
...审查机关批准的医疗器械广告内容不符合规定的;(二)省级以上广告监督管理机关提出复审建议的;(三)医疗器械广告审查机关认为应当复审的其他情形。经复审,认为医疗器械广告不符合法定条件的,医疗器械广告审查机...
法规文件药品广告审查办法
...广告审查机关批准的药品广告内容不符合规定的;(二)省级以上广告监督管理机关提出复审建议的;(三)药品广告审查机关认为应当复审的其他情形。经复审,认为与法定条件不符的,收回《药品广告审查表》,原药品广告...
法规文件氯巴占临时进口工作方案
...形式作出同意进口的复函,复函抄送国家卫生健康委、各省级药品监督管理部门及口岸药品监督管理部门,国家卫生健康委抄送各省级卫生健康主管部门。同时,出具进口准许证。(四)进口单位持进口准许证直接向海关办理通...
词条;药品进口管理;临床急需药品;药品管理保健食品注册管理办法(试行)
...更申请,除提供上述资料外,还必须提供产品生产所在地省级保健食品生产监督管理部门出具的该产品已经生产销售的证明文件。2、改变食用量的变更申请(产品规格不变),除提供上述资料外,还必须提供:(1)产品生产所在...
法规文件卫生行政许可管理办法
...规定实施卫生行政许可的卫生行政部门级别的,或者授权省级卫生行政部门对此作出规定的,省级卫生行政部门应当作出具体规定。第六条卫生行政部门实施的卫生行政许可需要内设的多个机构办理的,应当确定一个机构统一受...
法规文件消毒管理办法
...生用品和一次性使用医疗用品的生产企业应当取得所在地省级卫生行政部门发放的卫生许可证后,方可从事消毒产品的生产。第二十一条省级卫生行政部门应当自受理消毒产品生产企业的申请之日起一个月内作出是否批准的决定...
法规文件内镜诊疗技术临床应用管理暂行规定
...四级管理。三、四级内镜诊疗技术按照第二类医疗技术由省级卫生计生行政部门进行管理。第八条国家卫生计生委负责制订和发布各专业四级内镜诊疗技术管理目录和三级内镜诊疗技术管理参考目录,并根据内镜诊疗技术管理实...
法规文件