哈西缩松涂膜
...品溶液所显主斑点的颜色与位置应与对照品溶液的主斑点相同。 检查:装量差异取供试品5个包装。除去外盖和标签.容器外壁用适宜的方法清洁并干燥。分别精密称定重量.除去内容物,容器用适宜的溶剂洗涤并干燥,再分别...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分人血丙种球蛋白制造及检定规程
...人血白蛋白(低温乙醇法)制造及检定规程》中1.1项规定相同。 1.2制造工艺 1.2.1采用低温乙醇法。可含适宜稳定剂(如含甘氨酸,应为0.3或0.4mol/L)。 1.2.2分批 每批制品最少应由1000名以上健康献血员的血浆(清...
医源资料库;医源图书馆;教材类;中国生物制品规程木糖醇口服液
...供试品溶液所显主斑点的颜色和位置应与对照品的主斑点相同。 检查:PH值应为4.5~6.5(中国药典1990年版二部附录44页)。相对密度本品的相对密度(中国药典1990年版二部附录13页)应为1.180~1.320。装量差异取本品5支,启...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分丙酸倍氯米松气雾剂(必可酮气雾剂)
...试品溶液所显主斑的颜色与位置应与对照品溶液的主斑点相同。 检查:装量取本品3瓶,除去外套,用甲醇洗净瓶外壁,挥干后,分别精密称定重量,置-10℃以下,冷却30分钟,取出,立即在金属盖上穿一小孔,将抛射剂缓缓...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分双氯芬酸钠缓释胶囊
...试品溶液所显示斑点的颜色和位置应与对照品溶液的斑点相同。 检查:溶出度取,照溶出度测定法(中国药典1990年版二部附录60页第一法),以磷酸盐缓冲液(PH6.8)900ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,但在2、6与12...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分扑尔敏控释胶囊
...供试品溶液所显主斑点的颜色与位置应与对照品的主斑点相同。 检查:含量均匀度取1粒,将内容物倾入乳钵中,研细,加水适量,研磨,并用水100ml分次转移至500ml量瓶中,加稀盐酸5ml,振摇,照含量测定项下的方法,自“...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分布地奈德气雾剂
...ESONIDI 主要活性成分:每1ml含布地奈德(C25H34O6)应为标示量的90.0-110.0%。 性状:在耐压容器中的药液为灰白色或淡黄色的混悬液体,揿压定量阀门推动钮,药液即成雾粒喷出。 鉴别:(1)取装量差异项下的内容物...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分王秀萍,常军民,张富洪:中药制剂的质量控制与评价研究
...准不统一等。如产地不同,同一植物所含有效成分不完全相同;制剂投料时,若用贮藏不当的药材(霉烂、变质、走油、虫蛀等)会直接影响制剂质量;药材炮制前后的有效成分有质和量的变化,若炮制时不依法炮制,用了不合格...
合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药对阿咖酚散质量标准中装量的商榷
药品标准[1]对多数剂型都规定了要检查重(装)量差异,此项检查是药品标准的重要组成部分。1药品标准[1]中的有关内容散剂是指药物或适宜辅料经粉碎、均匀混合而制成的干燥粉末状制剂。散剂中可含有或不含辅料,内...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第8期;药品管理对阿咖酚散质量标准中装量的商榷
药品标准[1]对多数剂型都规定了要检查重(装)量差异,此项检查是药品标准的重要组成部分。1药品标准[1]中的有关内容散剂是指药物或适宜辅料经粉碎、均匀混合而制成的干燥粉末状制剂。散剂中可含有或不含辅料,内...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第8期;药品管理