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药品差比价规则
...治疗量存在明确比例关系的，适用含量差比价。其他条件相同时，非代表品价格＝代表品价格×含量比价值。含量比价值计算公式为：（K＝比价值，X＝非代表品含量÷代表品含量,a=含量比价系数）。含量比价系数最高为1.7。葡萄...
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中药注射剂
...射液、参附注射液等。中药注射剂研制简况：在中药传统剂型中没有注射剂这种剂型，由于注射剂具备很多独特的优点，故在几十年以前便有人开始研制中药注射剂。早在30年代已研制成功“柴胡注射剂”，用于治疗感冒、发热...
中药学；剂型 -
哈西缩松涂膜
...品溶液所显主斑点的颜色与位置应与对照品溶液的主斑点相同。检查：装量差异取供试品5个包装。除去外盖和标签.容器外壁用适宜的方法清洁并干燥。分别精密称定重量.除去内容物，容器用适宜的溶剂洗涤并干燥，再分别精密...
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注射剂
...学名词（2004）]中药·注射剂：注射剂（injection）为中药剂型。是指从药材中提取的有效物质制成的可供注入人体内灭菌溶液或乳状液，以及供临用前配成溶液的无菌粉末或浓溶液制剂。中药注射剂研制简况：在中药传统剂型中...
制剂通则；注射剂；方剂剂型；中药剂型；中药学；中医学 -
木糖醇口服液
...供试品溶液所显主斑点的颜色和位置应与对照品的主斑点相同。检查：PH值应为4.5～6.5（中国药典1990年版二部附录44页）。相对密度本品的相对密度（中国药典1990年版二部附录13页）应为1.180～1.320。装量差异取本品5支，启开时...
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γ球蛋白
...人血白蛋白（低温乙醇法）制造及检定规程》中1.1项规定相同。1.2制造工艺1.2.1采用低温乙醇法。可含适宜稳定剂（如含甘氨酸，应为0.3或0.4mol/L）。1.2.2分批每批制品最少应由1000名以上健康献血员的血浆（清）混合制成。同一...
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普通免疫球蛋白
...人血白蛋白（低温乙醇法）制造及检定规程》中1.1项规定相同。1.2制造工艺1.2.1采用低温乙醇法。可含适宜稳定剂（如含甘氨酸，应为0.3或0.4mol/L）。1.2.2分批每批制品最少应由1000名以上健康献血员的血浆（清）混合制成。同一...
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免疫血清球蛋白
...人血白蛋白（低温乙醇法）制造及检定规程》中1.1项规定相同。1.2制造工艺1.2.1采用低温乙醇法。可含适宜稳定剂（如含甘氨酸，应为0.3或0.4mol/L）。1.2.2分批每批制品最少应由1000名以上健康献血员的血浆（清）混合制成。同一...
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丙种球蛋白
...人血白蛋白（低温乙醇法）制造及检定规程》中1.1项规定相同。1.2制造工艺1.2.1采用低温乙醇法。可含适宜稳定剂（如含甘氨酸，应为0.3或0.4mol/L）。1.2.2分批每批制品最少应由1000名以上健康献血员的血浆（清）混合制成。同一...
生物学 -
吡诺克辛钠滴眼液
...适量使溶解,溶液照吡诺克辛钠项下的鉴别(2)项试验，显相同的结果。(2)取含量测定项下的溶液，加等量的水稀释后，照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)测定,在230与433nm的波长处有最大吸收；吸收度230nm与吸收度433nm的...