高三尖杉酯注射液
...波平坦等心肌缺血表现,极少数患者可出现奔马律,程度不一的房室传导阻滞及束支传导阻滞、心房颤动等。3、低血压:文献报告当高三尖杉酯碱每次剂量>3.0mg/m2时,部分患者于给药后4小时左右会出现血压降低的现象。4、消...
药品说明书;抗肿瘤类高三尖杉酯碱注射液
...波平坦等心肌缺血表现,极少数患者可出现奔马律,程度不一的房室传导阻滞及束支传导阻滞、心房颤动等。(3)低血压文献报告当高三尖杉酯碱每次剂量>3.0mg/m2时,部分患者于给药后4小时左右会出现血压降低的现象。(4)...
药品说明书碳酸锂片
...与血浆和组织蛋白结合,随体液分布于全身,各组织浓度不一,甲状腺、肾脏浓度最高,脑脊液浓度约为血浓度的一半。成人体内的半衰期(t1/2)为12~24小时,少年为18小时,老年人为36~48小时。本品在体内不降解,无代谢产...
药品说明书碳酸锂缓释片
...与血浆和组织蛋白结合,随体液分布于全身,各组织浓度不一,甲状腺、肾浓度最高,脑脊液浓度约为血浓度的一半。碳酸锂在成人体内的半衰期(t1/2)为12~24小时,少年为18小时,老年人为36~48小时。本品在体内不降解,无...
药品说明书甲砜霉素颗粒
...类药物剂量。格列吡嗪和格列本脲的非离子结合特点,使其所受影响较其他口服降糖药为小,但合用时仍须谨慎。(3)长期口服含雌激素的避孕药,如同时服用本品,可使避孕的可靠性降低,以及月经期外出血增加。(4)由于...
药品说明书甲基多巴片
...对胎儿未见有害影响。【药代动力学】甲基多巴口服吸收不一,约50%,与血浆蛋白结合不到20%。单次口服后4~6小时降压作用达高峰,作用持续12~24小时。多次口服后2~3天达作用高峰,并持续至停药后24~48小时;一旦达到有效...
药品说明书注射用氨苄西林钠舒巴坦钠
...与氯霉素合用时,在体外对流感嗜血杆菌的抗菌作用影响不一,氯霉素在高浓度(5~10mg/L)时对本品无拮抗作用,在低浓度(1~2mg/L)时可使氨苄西林的杀菌作用减弱。氨苄西林在体外对金黄色葡萄球菌的抗菌作用可为林可霉...
药品说明书异烟肼片
...达峰值,但4~6小时后血药浓度根据患者的乙酰化快慢而不一,快乙酰化者,T1/2为0.5~1.6小时,慢乙酰化者为2~5小时,肝、肾功能损害者可能延长。代谢主要在肝脏中乙酰化而成无活性代谢产物,其中有的具有肝毒性。乙酰化...
药品说明书盐酸维拉帕米注射液
...物利用度。3.健康志愿者合用西米替丁的急性研究结果不一,维拉帕米的清除率下降或不变。4.与β受体阻滞剂合用可能增强对房室传导的抑制作用。5.与其它降血压药(如血管扩张剂、利尿剂等)合用时,降压作用叠加,应...
药品说明书;心血管系统用药盐酸维拉帕米注射液
...物利用度。3.健康志愿者合用西米替丁的急性研究结果不一,维拉帕米的清除率下降或不变。4.与b受体阻滞剂合用可能增强对房室传导的抑制作用。5.与其他降血压药(如血管扩张剂、利尿剂等)合用时,降压作用叠加,应...
药品说明书