复方药理研究
拼音:fùfāngyàolǐyánjiū英文:studyoncompoundprescription复方药理研究是以中医药理论为指导,用现代药理学实验方法,对中药复方的作用、作用机理和在体内吸收、分布、生物转化及排泄等代谢过程的科学研究,以阐明复方的作用...
药理学珠氯噻吨二盐酸盐
...10mg,25mg;2.注射剂(粉):50mg,100mg,200mg。珠氯噻吨的药理作用:珠氯噻吨为硫杂蒽类抗精神病药,是通过阻断多巴胺受体而起作用的。药理作用与氯丙嗪大致相似,但镇静作用较强,对自主神经的作用相对较弱,抗肾上腺素...
醋酸氯噻吨
...10mg,25mg;2.注射剂(粉):50mg,100mg,200mg。珠氯噻吨的药理作用:珠氯噻吨为硫杂蒽类抗精神病药,是通过阻断多巴胺受体而起作用的。药理作用与氯丙嗪大致相似,但镇静作用较强,对自主神经的作用相对较弱,抗肾上腺素...
珠氯噻醇
...10mg,25mg;2.注射剂(粉):50mg,100mg,200mg。珠氯噻吨的药理作用:珠氯噻吨为硫杂蒽类抗精神病药,是通过阻断多巴胺受体而起作用的。药理作用与氯丙嗪大致相似,但镇静作用较强,对自主神经的作用相对较弱,抗肾上腺素...
醋酸珠氯噻醇
...10mg,25mg;2.注射剂(粉):50mg,100mg,200mg。珠氯噻吨的药理作用:珠氯噻吨为硫杂蒽类抗精神病药,是通过阻断多巴胺受体而起作用的。药理作用与氯丙嗪大致相似,但镇静作用较强,对自主神经的作用相对较弱,抗肾上腺素...
马多巴
...英文:Benserazide概述:苄丝肼为外周多巴脱羧酶抑制剂。药理作用与卡比多巴类似,不易透过血-脑脊液屏障。口服后吸收快,血浆蛋白结合率58%。通常以苄丝肼:L-多巴为1:4的比例配制成复方制剂使用,商品名为复方苄丝肼胶囊...
羟苄丝肼
概述:苄丝肼为外周多巴脱羧酶抑制剂。药理作用与卡比多巴类似,不易透过血-脑脊液屏障。口服后吸收快,血浆蛋白结合率58%。通常以苄丝肼:L-多巴为1:4的比例配制成复方制剂使用,商品名为复方苄丝肼胶囊(多巴丝肼,美...
美道普-125
...5英文:Benserazide概述:苄丝肼为外周多巴脱羧酶抑制剂。药理作用与卡比多巴类似,不易透过血-脑脊液屏障。口服后吸收快,血浆蛋白结合率58%。通常以苄丝肼:L-多巴为1:4的比例配制成复方制剂使用,商品名为复方苄丝肼胶囊...
珠氯噻吨
...10mg,25mg;2.注射剂(粉):50mg,100mg,200mg。珠氯噻吨的药理作用:珠氯噻吨为硫杂蒽类抗精神病药,是通过阻断多巴胺受体而起作用的。药理作用与氯丙嗪大致相似,但镇静作用较强,对自主神经的作用相对较弱,抗肾上腺素...
神经系统药物;抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;硫杂蒽类药;药物羟苯丝肼
...:qiǎngběnsījǐng概述:苄丝肼为外周多巴脱羧酶抑制剂。药理作用与卡比多巴类似,不易透过血-脑脊液屏障。口服后吸收快,血浆蛋白结合率58%。通常以苄丝肼:L-多巴为1:4的比例配制成复方制剂使用,商品名为复方苄丝肼胶囊...