倍他司汀二盐酸盐
...有抑制组胺释放的抗过敏作用。倍他司汀的药代动力学:口服给药约3~5h血药浓度达到峰值,口服后吸收很快且完全,在肝脏广泛代谢,口服给药后绝大多数的倍他司汀在3天内以代谢物的形式从尿液中排出体外,母体药物t1/2为3...
盐酸培他司汀
...有抑制组胺释放的抗过敏作用。倍他司汀的药代动力学:口服给药约3~5h血药浓度达到峰值,口服后吸收很快且完全,在肝脏广泛代谢,口服给药后绝大多数的倍他司汀在3天内以代谢物的形式从尿液中排出体外,母体药物t1/2为3...
倍他司汀
...有抑制组胺释放的抗过敏作用。倍他司汀的药代动力学:口服给药约3~5h血药浓度达到峰值,口服后吸收很快且完全,在肝脏广泛代谢,口服给药后绝大多数的倍他司汀在3天内以代谢物的形式从尿液中排出体外,母体药物t1/2为3...
神经系统药物;脑血管扩张药物;其他脑血管扩张药物;药物盐酸替利定口服溶液
...ngkǒufúróngyè英文:TilidineHydrochlorideOralSolution盐酸替利定口服溶液说明书:药品名称:盐酸替利定口服溶液英文名称:TilidineHydrochlorideOralSolution分类:神经系统药物镇痛药物其他剂型:含量为10%,10ml装。盐酸替利定口服溶液的药...
神经系统药物;镇痛药物;药物;其他镇痛药物尼莫司汀
...500mg,6周后可重复使用。毒性反应为骨髓抑制。小鼠LD50口服为67.5mg/kg,腹腔注射为49.3mg/kg,静脉注射为53.2mg/kg;大鼠LD50口服为96.3mg/kg。尼莫司汀中毒:毒性反应为骨髓抑制。小鼠LD50口服为67.5mg/kg,腹腔注射为49.3mg/kg,静脉注射...
烷化剂;抗肿瘤药;西药中毒盐酸西替利嗪口服溶液
...:CetirizineHydrochlorideOralSolution[2010年版药典]盐酸西替利嗪口服溶液药典标准:品名:中文名:盐酸西替利嗪口服溶液汉语拼音:YansuanXitiliqinKoufurongye英文名:CetirizineHydrochlorideOralSolution含量或效价规定:本品含盐酸西替利嗪(C21H2...
组胺H1受体拮抗剂君力达-盐酸二甲双胍肠溶胶囊
...糖原的异生,减少葡萄糖的产生,结果使血糖降低。本品口服后由肠道吸收,与口服片剂相比达峰时间慢1-2h,峰浓度与片剂相近,服用本品1g后,峰浓度为1.44±0.39μ.g/ml。适应症:用于单纯饮食控制不满意的非胰岛素依赖型糖尿...
盐酸达唑酸
...起的人体肢端血管的收缩反应。达唑氧苯的药代动力学:口服后吸收迅速,口服100mg或200mg后TXA2生成抑制率达90%以上,6h后抑制率仍有50%。以原形及其代谢物形式经肾排泄。达唑氧苯的适应证:适用于雷诺综合征等周围血管疾病...
盐酸平痛新
...绞痛。3.局部麻醉、针麻等麻醉辅助用药。用量用法:1.口服:口服15~30分钟后迅速吸收而起作用,每次20~60mg(口服60mg相当肌注或静注本品20mg时疗效),1日3次。2.肌注或静注:每次20~40m...
盐酸利托君
...5mg之间,待宫缩停止后,至少持续输注12小时。2.口服:本品10mg(1片)。头24小时内通常口服剂量为每2小时10mg,此后每4~6小时10~20mg,每日总剂量不超过120mg。为了抗早产的需要,...