遗传性肾炎
...和临床特征可将Alport综合征分为6型(表1)。Alport综合征其临床表现和过程在同一家系或不同家系之间差别较大,易于误诊和漏诊,因此应给予充分重视。症状体征1.肾脏表现奥尔波特综合征最主要的临床表现是血尿,受影响的男性...
疾病;肾脏内科遗传性慢性肾炎
...)分为6型(表1)。家族性出血性肾炎(Alport综合征)其临床表现和过程在同一家系或不同家系之间差别较大,易于误诊和漏诊,因此应给予充分重视。发病机制:遗传性肾炎是一基底膜病,而胶原Ⅳ是构成基底膜的主要成分,...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病遗传性进行性肾炎
...)分为6型(表1)。家族性出血性肾炎(Alport综合征)其临床表现和过程在同一家系或不同家系之间差别较大,易于误诊和漏诊,因此应给予充分重视。发病机制:遗传性肾炎是一基底膜病,而胶原Ⅳ是构成基底膜的主要成分,...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病遗传性慢性进行性肾炎
...)分为6型(表1)。家族性出血性肾炎(Alport综合征)其临床表现和过程在同一家系或不同家系之间差别较大,易于误诊和漏诊,因此应给予充分重视。发病机制:遗传性肾炎是一基底膜病,而胶原Ⅳ是构成基底膜的主要成分,...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病家族性出血性肾炎
...)分为6型(表1)。家族性出血性肾炎(Alport综合征)其临床表现和过程在同一家系或不同家系之间差别较大,易于误诊和漏诊,因此应给予充分重视。发病机制:遗传性肾炎是一基底膜病,而胶原Ⅳ是构成基底膜的主要成分,...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病Alport 综合征
...波特综合征,家族性遗传性肾炎综合征,遗传性肾炎,遗传性血尿-肾病-耳聋综合征,家族性出血性肾炎,遗传性肾炎-神经性耳聋综合征,Guthrie-Alport综合征,Dickinson综合征,Hereditarynephritis-nervedeafnesssyndrome,hereditarynephritis疾病代码ICD:Q75.8...
疾病;儿科痛风及高尿酸血症
...中毒、或内源性代谢产物抑制尿酸排泄和/或再吸收增加临床表现:原发性痛风以往在我国认为比较少见,但近年来由于营养条件改善,平均寿命延长,以及引起对本病注意等因素,已有较多发现。患病率随年龄而渐增,多见于...
疾病腰痛-血尿综合征
...ndrome,LPHS)这一概念最早是由Little等人在1967年提出的。其临床表现有:1.腰痛LPHS的主要症状是腰痛,常发生于一侧。腰痛可以十分剧烈,难以忍受,患者甚至要求作肾切除术。但接受肾切除术后,对侧会发生腰痛。亦有部分患者...
疾病系膜增生性肾小球肾炎
...均发病年龄25岁。男性发病率稍多于女性。本病的特点是临床表现多样化,几乎各种原发性肾小球肾炎的发病形式及临床表现均可见于其中。轻者主要表现为无症状性血尿和(或)蛋白尿及慢性肾小球肾炎,重者可表现为肾病综合...
疾病;肾脏内科老年人痛风
...管及膀胱也可发生结石,但较肾结石少见。肾结石的主要临床表现为肾绞痛与血尿。肾盂及输尿管结石可因阻塞而发生肾盂积水及梗阻性肾病,尚易发生泌尿系感染,严重时可损害肾功能。痛风病人以肾结石为首发临床表现者十...
疾病;老年病科