隆突性皮肤纤维肉瘤
...瘤是一种生长缓慢、起源于皮肤的纤维肉瘤。常见于中年男性,好发于躯干。损害为隆起性暗红色肿块,质硬,可呈分叶状,与皮肤粘连。生长缓慢,一般无症状,切除不彻底易复发,但很少转移。疾病描述:本病是一种生长缓...
疾病;皮肤性病科家族性抗维生素D 佝偻病
...族性低磷血症,抗维生素D佝偻病(儿童)或骨软化症(成人)。原发性低血磷性佝偻病,遗传性或X连锁低血磷佝偻病,家族性磷利尿症,迟发型低血磷性软骨病,伴性的低磷血症性佝偻病,家族性低磷血症性维生素D难治性佝偻病,肾性磷丢失...
疾病;肾脏内科Kennedy病
...50%病例合并一些内分泌功能障碍,表现男性乳房女性化及原发性睾丸病变。其他类型SMA:(1)远端型SMA:本型约占脊髓性肌萎缩(SMA)的10%,为常染色体显性或隐性遗传形式。前者于20岁前发病,后者稍迟,且症状较轻。多数患...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病脊髓性肌萎缩症
...50%病例合并一些内分泌功能障碍,表现男性乳房女性化及原发性睾丸病变。其他类型SMA:(1)远端型SMA:本型约占脊髓性肌萎缩(SMA)的10%,为常染色体显性或隐性遗传形式。前者于20岁前发病,后者稍迟,且症状较轻。多数患...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病Kugelberg-Welander病
...50%病例合并一些内分泌功能障碍,表现男性乳房女性化及原发性睾丸病变。其他类型SMA:(1)远端型SMA:本型约占脊髓性肌萎缩(SMA)的10%,为常染色体显性或隐性遗传形式。前者于20岁前发病,后者稍迟,且症状较轻。多数患...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病Werdnig-Hoffmann病
...50%病例合并一些内分泌功能障碍,表现男性乳房女性化及原发性睾丸病变。其他类型SMA:(1)远端型SMA:本型约占脊髓性肌萎缩(SMA)的10%,为常染色体显性或隐性遗传形式。前者于20岁前发病,后者稍迟,且症状较轻。多数患...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病脊髓性肌萎缩
...50%病例合并一些内分泌功能障碍,表现男性乳房女性化及原发性睾丸病变。其他类型SMA:(1)远端型SMA:本型约占脊髓性肌萎缩(SMA)的10%,为常染色体显性或隐性遗传形式。前者于20岁前发病,后者稍迟,且症状较轻。多数患...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病脊髓性肌肉萎缩
...50%病例合并一些内分泌功能障碍,表现男性乳房女性化及原发性睾丸病变。5.其他类型SMA(1)远端型SMA:本型约占SMA的10%,为常染色体显性或隐性遗传形式。前者于20岁前发病,后者稍迟,且症状较轻。多数患者表现缓慢进展的下...
疾病;神经内科副肿瘤性斜视性眼阵挛
...高。要注意副肿瘤性斜视性眼肌阵挛-肌阵挛与神经系统原发性疾病鉴别。斜视性眼肌阵挛-肌阵挛用皮质类固醇及促皮质素(ACTH)治疗有效,肿瘤切除后激素治疗,对眼肌阵挛仍是必要的。原发性神经母细胞瘤切除后,神经系统...
疾病;肿瘤科;头部肿瘤;眼部肿瘤;眼眶肿瘤;眼眶神经源肿瘤性心理障碍
...接受,其性爱倾向为纯粹同性恋。自幼年即已开始,称作原发性或真性易性症。出现在成人期之后的任何阶段,由于异装症、同性恋、性受虐症、精神分裂症等继发产生的易性症称作继发性易性症。同性恋:两者的性指向都是指...
疾病;精神科