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洋地黄毒苷注射液
...，故肝微粒体酶诱导剂可促进其代谢。代谢速率存在个体差异，清除半衰期长短有差异，一般为4～7天，经肾排泄量20%～30%。本品吸收后部分进入肝肠循环经胆道排泄入肠，再由肠道吸收，故其原形随粪排出量仅10%～20%。肝功不...
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洋地黄毒苷片
...，故肝微粒体酶诱导剂可促进其代谢。代谢速率存在个体差异，清除半衰期长短有差异，一般为4～7天，经肾排泄量20%～30%。本品吸收后部分进入肝肠循环经胆道排泄入肠，再由肠道吸收，故其原形随粪排出量仅10%～20%。肝功不...
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肝素钠注射液
...或淡黄色的澄明液体。【药理毒理】由于本品具有带强负电荷的理化特性，能干扰血凝过程的许多环节，在体内外都有抗凝血作用。其作用机制比较复杂，主要通过与抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）结合，而增强后者对活化的Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ、...
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碳酸利多卡因注射液
...用为盐酸利多卡因的６倍；毒性与盐酸利多卡因无显者性差异。【药代动力学】本品药动学参数与盐酸利多卡因无显著性差异。本品为CO2饱和条件下制成的注射液，pH7.2-7.7，非离子成分较盐酸利多卡因高，其中的CO2可促进局麻药...
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碳酸利多卡因注射液
...用为盐酸利多卡因的6倍；毒性与盐酸利多卡因无显者性差异。【药代动力学】本品药动学参数与盐酸利多卡因无显著性差异。本品为CO2饱和条件下制成的注射液，pH7.2～7.7，非离子成分较盐酸利多卡因高，其中的CO2可促进局麻药...
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碳酸利多卡因注射液
...用为盐酸利多卡因的6倍；毒性与盐酸利多卡因无显者性差异。【药代动力学】本品药动学参数与盐酸利多卡因无显著性差异。本品为CO2饱和条件下制成的注射液，pH7.2～7.7，非离子成分较盐酸利多卡因高，其中的CO2可促进局麻药...
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硫糖铝混悬液
...解离出硫酸蔗糖复合离子，复合离子聚合成不溶性的带负电荷的胶体，能与溃疡或炎症处带正电荷的蛋白质渗出物相结合，形成一层保护膜，促进溃疡的愈合；硫糖铝还具有吸附胃蛋白酶、中和胃酸、胆汁酸的作用，并能促进内...
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硫糖铝片
...解离出硫酸蔗糖复合离子，复合离子聚合成不溶性的带负电荷的胶体，能与溃疡或炎症处带正电荷的蛋白质渗出物相结合，形成一层保护膜，促进溃疡的愈合；硫糖铝还具有吸附胃蛋白酶、中和胃酸、胆汁酸的作用，并能促进内...
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复方桔油乳
...接触，用气囊导管效果更好。每次用量50ml，用6～8滴/分速度缓慢滴注。每日或隔日1次，5～10次为一疗程。【不良反应】滴注速度快，易引起腹胀、腹痛、恶心及呕吐，减慢滴注速度可使症状减轻或消失。必要时可在50ml药液内加...
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复方电解质葡萄糖MG3注射液
...质补充。【用法用量】成人静脉滴注一次500～1000ml。给药速度：按年龄、体重及症状的不同可适量增减。小儿一般用量为静脉滴注一次50～100ml；给药速度：按年龄、体重及症状的不同可适量增减。【不良反应】（1）急速给药时...
药品说明书；糖类、盐类与酸碱平衡类