白血病治疗药物甲磺酸伊马替尼片剂和胶囊获批国内首仿生产
...品监督管理总局(CFDA)批准,分别获得白血病治疗药物甲磺酸伊马替尼片剂、胶囊的首仿新药证书和生产批件,成为该品种的国内首仿企业。甲磺酸伊马替尼(ImatinibMesylate)是一种口服酪氨酸激酶抑制剂,由瑞士诺华(Novartis...
医药经济;生物技术;技术要闻甲磺酸伊马替尼对大鼠肝纤维化及转化生长因子-β1表达有影响
《中华消化杂志》2007年第27卷第6期中国研究者研究了甲磺酸伊马替尼在四氯化碳+橄榄油肝纤维化模型中的抗纤维化作用及其对转化生长因子(TGF)-β1表达的影响。研究者选取甲磺酸伊马替尼对照组大鼠(n=8)每周2次腹腔内注...
行业资讯;临床快报;肝胆病慢性髓性白血病患者甲磺酸伊马替尼治疗并停药后结果
...性白血病患者伴有未被觉察的残留病变超过2年后,终止甲磺酸伊马替尼治疗后的问题,共调查了12例患者。其中在终止甲磺酸伊马替尼治疗前,RTQ-PCR阴性的中位持续时间为32个月(24-46个月),而甲磺酸伊马替尼治疗时间为45个月(32...
行业资讯;临床快报;血液国内抗肿瘤领军企业的产品布局攻略
...,成为国内首个出口美国的注射用抗肿瘤粉针剂。昕维(甲磺酸伊马替尼片)伊马替尼是瑞士诺华研发的酪氨酸激酶抑制剂。2001年5月10日,伊马替尼以“具有突破性的抗肿瘤机制”获得FDA的特快审批,商品名为Gleevec(格列卫)。最初...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关伊马替尼可减少GIST术后复发风险
...学会(ASCO)年会发布的最新数据显示,和安慰剂相比,甲磺酸伊马替尼(格列卫)能够显著降低胃肠道间质瘤(GIST)患者术后复发的风险。 由美国外科医生协会肿瘤学研究组新近完成的一项涉及644名患者的研究中,97%的kit(...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关调查:我国97%药品无临床数据证明安全有效性
...以及化合物晶型等关键技术节点重视程度不够。以原研药甲磺酸伊马替尼为例,这一针对慢性髓性白血病(CML)所研制的分子靶向治疗药物的出现,使这一致命血液肿瘤转变成为可控的慢性疾病。随着此药的仿制品在中东、印度...
医药经济;生物技术;技术要闻口服靶向药物可有效延迟胃肠间质瘤复发
...宝贵的医疗资源。 “在全球第一个靶向治疗药物甲磺酸伊马替尼问世之前,胃肠间质瘤的术后5年生存率不足50%;转移性或复发性胃肠间质瘤患者的总生存期为12-19个月。作为一线治疗治疗药物,甲磺酸伊马替尼的术前治...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关分子靶向药物究竟有多神奇
...进展生存期为11.6个月。 报道三:吴健晖等报道了《甲磺酸伊马替尼(格列卫)治疗晚期慢性粒细胞性白血病的临床疗效观察》,对海南省人民医院近年来应用甲磺酸伊马替尼治疗的29例晚期慢性粒细胞白血病患者的临床资料...
药品天地;专业药学;药学研究伊马替尼可引起RA患者的滑液肥大细胞凋亡
...激酶有抑制作用、起初被用于治疗慢性髓细胞性白血病的甲磺酸伊马替尼(Gleevec/Glivec)可引起类风湿关节炎滑液的肥大细胞凋亡。芬兰研究人员提出,该作用可能有助于减轻类风湿性关节炎(RA)的炎症。资深研究人员、赫尔辛基大...
行业资讯;临床快报;免疫系统伊马替尼治疗124例慢性粒细胞白血病加速期和急变期疗效追踪
...医学空间(MEDcyber.com)4月3日消息,该项研究目的是评价甲磺酸伊马替尼(伊马替尼)治疗Ph阳性(Ph^+)慢性粒细胞白血病(CML)加速期和急变期的疗效。方法采用对75例Ph^+CML加速期患者和49例急变期患者持续口服伊马替尼400m...
行业资讯;临床快报;血液