劣药
拼音:lièyào劣药是指①药品成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的。②超过有效期的。③其他不符合药品标准规定的。
药品和医疗器械行政处罚裁量适用规则
...、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的;(三)生产、销售的生物制品、血液制品、注射剂药品属于假药、劣药的;(四)生产、销售、使用假药、劣药或者不符合标准的医疗器械,造成人员伤害后果的...
法规文件内蒙古自治区实施《中华人民共和国药品管理法》办法
...一条药品生产企业、药品经营企业不得生产和销售假药、劣药。药品生产企业、药品经营企业在药品购销活动中发现假药、劣药,应当立即封存,并及时向药品购销活动所在地人民政府药品监督管理部门报告。药品生产企业、药...
法规文件云南省药品管理条例
...,依法追究刑事责任:(一)知道或者应当知道是假药、劣药仍进行生产、销售、配制的;(二)生产、销售、配制以孕产妇、婴幼儿、儿童和老年人为主要使用对象的假药、劣药的;(三)伪造或者变造许可证、药品标准、批...
管理条例;法规文件山东省药品使用条例
...条用药人购进药品,不得有下列行为:(一)购进假药、劣药;(二)从不具有相应药品生产、经营资格的单位或者个人处购进药品;(三)购进或者擅自使用其他医疗机构配制的制剂;(四)法律、法规禁止的其他行为。第十...
法规文件济南市医疗机构使用药品管理办法(修订)
...准文号、无注册商标、无厂牌名称的药品,严禁购买假、劣药品。第九条医疗机构的药房应当全封闭隔离,必须做到卫生整洁,药品定位放置、标志醒目,不得与兽用药、环卫杀虫剂、灭鼠药、消毒药、化学试剂及其他非药品混...
管理条例;法规文件沈阳市药品和医疗器械监督管理办法
...经营企业和医疗机构在药品购销和使用过程中发现假药、劣药的,应当立即停止销售和使用,并立即向食品药品监督管理部门报告;对已经销售的药品,应当立即通知购买单位停止销售和使用;对已经销售给个人的,应当向社会...
法规文件;管理办法医疗机构药品质量监督管理办法
...内容。有其他特殊要求的,应当书面说明。第十五条(假劣药及过期失效管理)医疗机构不得使用假药、劣药。(假劣药报告)医疗机构发现假药、劣药的,应当立即停止使用,及时向所在地食品药品监督管理部门报告。(可疑...
法规文件;管理办法陕西省医疗机构药品和医疗器械管理办法
...医疗机构配制的制剂。第十六条医疗机构不得使用假药、劣药。医疗机构在药品使用过程中发现假药、劣药的,应当立即停止使用,及时向所在地食品药品监督管理部门报告,不得擅自处理。医疗机构发现质量可疑的药品,应当...
管理办法;法规文件甲氨碟呤
拼音:jiǎāndiélìng药品说明书:作用用途:为抗叶酸类抗代谢药。有很强的免疫抑制作用。选择性作用于增殖中的细胞,阻止免疫母细胞分裂增殖。对体液免疫和细胞免疫均有抑制作用。也具有较强的抗炎作用。在抗原刺激同...