阿苯达唑片
...类白色片或薄膜衣片。【药理毒理】本品系苯并咪唑类衍生物,其在体内迅速代谢为亚砜、砜醇和2-胺砜醇。对肠道线虫选择性及不可逆性地抑制寄生虫肠壁细胞胞浆微管系统的聚合,阻断其对多种营养和葡萄糖的摄取吸收,导...
药品说明书阿苯达唑颗粒
...】本品为淡黄色颗粒。【药理毒理】本品系苯并咪唑类衍生物,其在体内迅速代谢为亚砜、砜醇和2-胺砜醇。对肠道线虫选择性及不可逆性地抑制寄生虫肠壁细胞胞浆微管系统的聚合,阻断其对多种营养和葡萄糖的摄取吸收,导...
药品说明书阿苯达唑胶囊
...为白色或类白色粉末。【药理毒理】本品系苯并咪唑类衍生物,其在体内迅速代谢为亚砜、砜醇和2-胺砜醇。对肠道线虫选择性及不可逆性地抑制寄生虫肠壁细胞胞浆微管系统的聚合,阻断其对多种营养和葡萄糖的摄取吸收,导...
药品说明书丙戊酸镁片
...】(1)本品能抑制苯妥英钠、苯巴比妥、扑米酮、乙琥胺的代谢,使血药浓度升高。(2)本品与氯硝西泮合用可引起失神性癫痫状态,不宜合用。(3)制酸药可降低本品的血药浓度。(4)阿司匹林能增加本品的药效和毒性作...
药品说明书亚甲蓝注射液
...、硝基苯、三硝基甲苯、苯醌、苯肼等和含有或产生芳香胺的药物(乙酰苯胺、对乙酰氨基酚、非那西丁、苯佐卡因等)引起的高铁血红蛋白血症有效。对先天性还原型二磷酸吡啶核苷高铁血红蛋白还原酶缺乏引起的高铁血红蛋...
药品说明书脂肪乳注射液(C14—24)
...能氧化脂肪酸,尤以肝及肌肉最活跃。磷脂是是构成细胞生物膜(细胞膜、核膜、线粒体膜)脂双层的基本骨架,还是构成各种脂蛋白的主要组成成分,参与脂肪和胆固醇的运输。血浆中磷脂过低,则胆固醇/卵磷脂比值增大,...
药品说明书吲哒帕胺片
...碳水化合物的代谢。【药代动力学】口服吸收快而完全,生物利用度达93%,不受食物影响。血浆结合力为71%~79%,也与血管平滑肌的弹性蛋白结合。口服后1~2小时血药浓度达高峰。口服单剂后约24小时达高峰降压作用;多次给...
药品说明书吲哒帕胺片
...碳水化合物的代谢。【药代动力学】口服吸收快而完全,生物利用度达93%,不受食物影响。血浆结合力为71~79%,也与血管平滑肌的弹性蛋白结合。口服后1~2小时血药浓度达高峰。口服单剂后约24小时达高峰降压作用;多次给药...
药品说明书卡前列酸栓
...于人体各组织与体液中,卡前列酸系天然前列腺素F2a的衍生物。有增加子宫收缩频率和收缩幅度,增强子宫肌收缩力的作用;能抑制内源性黄体激素的分泌,降低血浆孕酮水平,终止妊娠,具有较强的抗生育作用。【药代动力学...
药品说明书维生素C口含片
...。维生素C参与胶原的交联和合成、肾上腺素和血管活性胺的合成、微粒体的药物代谢、肉毒碱代谢、叶酸代谢、铁代谢、白细胞运动和抗感染以及创伤愈合。【药代动力学】胃肠道吸收,主要在空肠。蛋白结合率低。少量贮藏...
药品说明书