关于颁布执行《中国生物制品规程》2000年版的通知
...直辖市药品监督管理局、卫生厅(局)、药检所、中国药品生物制品检定所,国家药品监督管理局药品评价中心,中国生物制品标准化委员会办公室: 《中国生物制品规程》是我国生物制品生产、检定、经营和使用的技术法规...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规新药保护和技术转让的规定
新生物制品审批办法第一章总则第一条根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施办法》的规定,为加强新生物制品研制和审批的管理,特制定本办法。第二条生物制品是应用普通的或以基因工程...
药品天地;专业药学;中药大全;中药研究与新药申报关于开展生物制品批签发工作相关事宜的通告
...食品药品监督管理局于2004年7月13日以局令第11号颁布了《生物制品批签发管理办法》。为做好生物制品批签发工作,根据《生物制品批签发管理办法》的相关规定,现就开展生物制品批签发工作的相关事宜通告如下: 一、国...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于开展生物制品批签发工作相关事宜的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局:《生物制品批签发管理办法》(试行)已于2003年1月15日起实施。为贯彻执行生物制品批签发的管理规定,我局于2003年1月13日至14日在北京召开了生物制品批签发管理工作会议,对实施生物制...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规《生物制品批签发管理办法》(局令第11号)
... 第11号 《生物制品批签发管理办法》于2004年6月4日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布。本管理办法自公布之日起施行。 ...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规试论非计划免疫用生物制品管理现状与对策
...pidemicStation,Tengzhou277500,Shandong,P.R.China) 《预防用生物制品生产供应管理办法》已颁布10年,各省、市(地)多次强调理顺疫苗供销渠道,并做了大量工作。计划免疫用“五苗”的供销渠道基本走上了省—市(地)—县(...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2005年第5卷第4期《生物制品批签发管理办法》(试行)(局令第36号)
国家药品监督管理局令第36号《生物制品批签发管理办法》(试行)于2002年12月6日经国家药品监督管理局局务会议审议通过,现予发布。本办法自2003年1月15日起施行。局长:郑筱萸二○○二年十二月十三日生物制品批签发管理办法...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规第二十四章 生物制品的管理
第二十四章 生物制品的管理 一、生物制品的概念 用微生物(细菌、噬菌体、立克次体、病毒等)、微生物代谢产物、动物毒素、人或动物的血液或组织等经加工制成,作为预防、治疗、诊断特定传染病或其它有关疾病...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学生物制品的管理
一、生物制品的概念 用微生物(细菌、噬菌体、立克次体、病毒等)、微生物代谢产物、动物毒素、人或动物的血液或组织等经加工制成,作为预防、治疗、诊断特定传染病或其它有关疾病的免疫制剂以及血液制品通称为生...
药品天地;专业药学;药学研究关于下发《全国牛血清质量管理研讨会会议纪要》的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局、中国药品生物制品检定所: 《中国生物制品主要原辅材料质控标准》(2000版)已于2000年10月1日正式实施。为贯彻执行质控标准中规定的生物制品生产用牛血清标准,我司于2001年3月召开...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规