《生物制品批签发管理办法》(试行)(局令第36号)
国家药品监督管理局令第36号《生物制品批签发管理办法》(试行)于2002年12月6日经国家药品监督管理局局务会议审议通过,现予发布。本办法自2003年1月15日起施行。局长:郑筱萸二○○二年十二月十三日生物制品批签发管理办法...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规《生物制品批签发管理办法》(局令第11号)
... 第11号 《生物制品批签发管理办法》于2004年6月4日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布。本管理办法自公布之日起施行。 ...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于开展生物制品批签发工作相关事宜的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局:《生物制品批签发管理办法》(试行)已于2003年1月15日起实施。为贯彻执行生物制品批签发的管理规定,我局于2003年1月13日至14日在北京召开了生物制品批签发管理工作会议,对实施生物制...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于进一步实施生物制品批签发工作的通知
...理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》以及《生物制品批签发管理办法》的有关规定,国家食品药品监督管理局决定进一步加大生物制品批签发工作的力度,将所有已批准上市的疫苗类制品纳入生物制品批签发管理,...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规《国家食品药品监督管理局关于涉及行政审批的行政规章修改、废止、保留的决定》(局令第8号)
...《药品注册管理办法》(试行)同时废止; (八)《生物制品批签发管理办法》自公布之日起施行,国家药品监督管理局令第36号《生物制品批签发管理办法》(试行)同时废止; (九)《药品生产监督管理办法》自公...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规关于开展生物制品批签发工作相关事宜的通告
...食品药品监督管理局于2004年7月13日以局令第11号颁布了《生物制品批签发管理办法》。为做好生物制品批签发工作,根据《生物制品批签发管理办法》的相关规定,现就开展生物制品批签发工作的相关事宜通告如下: 一、国...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规中国药品监督管理政策法规汇编(2004年)(精)
...息务管理办法医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定生物制品批签发管理办法医疗器械生产监督管理办法直接接触药品的包装材料和容器管理办地药品生产监督管理办法医疗器械经营企业许可证管理办法医疗器械注册管理办...
医源资料库;医源书店;药学药品监督管理法规文件汇编(2002年卷)
...)药品注册管理办法(试行)(国家药品监督管理局令)生物制品批签发管理办法(试行)(国家药品监督管理局令)药吕生产监督管理办法(试行)(国家药品监督管理局令)第二部分药品监督管理文件国家药品监督管理局关...
医源资料库;医源书店;药学新药保护和技术转让的规定
新生物制品审批办法第一章总则第一条根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施办法》的规定,为加强新生物制品研制和审批的管理,特制定本办法。第二条生物制品是应用普通的或以基因工程...
药品天地;专业药学;中药大全;中药研究与新药申报再论现代医院人性化管理
再论现代医院人性化管理(pdf) 摘要:在目前医疗市场转型的特殊时期,各级各类医院,包括一些民营医院,在管理上越来越重视现代化管理,越来越重视以各种制度规范医院内部员工的行为,却也越来越忽略了人性化管理对医...
医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2006年第4卷第8期