瑞芬太尼在产科麻醉和镇痛中的应用
瑞芬太尼为人工合成的化合物,是哌啶环上不同位点带有甲酯侧链的4-酰基苯胺哌啶衍生物。瑞芬太尼起效迅速,可被组织脂酶迅速消除,即使长时间使用或反复注射均无蓄积。由于上述特征,它在时间长、要求苏醒快的手术中...
行业资讯;临床快报;妇科与产科瑞芬太尼的临床应用研究进展
【摘要】新合成的阿片类药瑞芬太尼因化学结构独特而具有起效快、清除快等特点,适于临床输注给药,不论输注时间多长,停药后药效能够很快终止,而无术后恢复延迟之虑,是第一个“超短效”阿片类药,瑞芬太尼的应用将...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2008年第8卷第7期瑞芬太尼的临床应用近况
瑞芬太尼是一种新合成纯阿片μ受体激动剂,具有起效快,作用时间短,消除快,无蓄积,不依赖肝肾功能,苏醒迅速,可控性强等特点,非常适宜临床输注给药,不论输注时间多长,停药后药效能够很快终止,而且无术后恢复...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2006年第4卷第5期瑞芬太尼用于老年患者麻醉分析
【摘要】目的观察瑞芬太尼用于老年患者麻醉的安全性和有效性。方法30例择期行经尿道前列腺电切术的老年患者(年龄≥65岁),随机分为两组,每组15例。麻醉诱导试验组采用静脉注射异丙酚2mg/kg、瑞芬太尼2μg/kg、卡肌宁0.5mg...
合作平台;在线期刊;中华医学实践杂志;2005年第4卷第1期;论著瑞芬太尼在临床麻醉的应用
瑞芬太尼在临床麻醉的应用(pdf)【摘要】注射用盐酸瑞芬太尼是新一代速效、超短效麻醉性慎镇痛,为μ阿片受体激动剂。阐述其起效快、作用时间短、体内非特异性酯酶代谢、持续给药无阿片蓄积等药理特性,目的在于探讨瑞...
医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2006年第5卷第9期瑞芬太尼与芬太尼在内镜鼻窦手术中降压效果的比较研究
【摘要】目的观察瑞芬太尼与芬太尼在内镜鼻窦手术中控制性降压的效果。方法44例择期行内镜鼻窦手术病人随机分成二组,即芬太尼组和瑞芬太尼组。麻醉诱导均采用咪达唑仑、丙泊酚、瑞芬太尼(芬太尼)、万可松。气管插...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2005年第3卷第20期瑞芬太尼-芬太尼与异丙酚静脉复合麻醉临床研究
【摘要】目的观察瑞芬太尼与异丙酚静脉复合麻醉的优越性。方法选择需全麻择期手术300例,随机分为瑞芬太尼组(R组)和芬太尼组(F组),每组150例。麻醉诱导用咪唑安定0.06mg/kg、(R组)瑞芬太尼1.5μg/kg、(F组)芬太尼3μg/...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2005年第5卷第9期瑞芬太尼的药理特性和临床应用
盐酸瑞芬太尼是芬太尼家族新一代的超短效的麻醉镇痛药,具有镇痛作用强、作用时间短、剂量容易控制、安全可靠,是新型麻醉性镇痛药。本文就其药理特性和临床应用综述如下。1理化性质瑞芬太尼是哌啶衍生物,化学名为3-...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第10期瑞芬太尼与异丙酚静脉复合麻醉临床研究
【摘要】目的观察瑞芬太尼与异丙酚静脉复合麻醉的优越性。方法选择需全麻择期手术300例,随机分为瑞芬太尼组(R组)和芬太尼组(F组),每组150例。麻醉诱导用咪达唑仑0.06mg/kg、(R组)瑞芬太尼1.5μg/kg、(F组)芬太尼3μg/kg...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2006年第7卷第5期瑞芬太尼和芬太尼用于无痛内镜的临床比较
...多、病人集中、术后清醒迅速、完全和安全为其特点。瑞芬太尼(remifentanil)是一种新型超短效μ受体激动剂,主要经血液和组织中非特异性脂酶水解;其起效迅速,作用持续时间短,清醒快且代谢不依赖肝肾功能,重复或长期...
医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2007年第6卷第2期