上海药物所以活性为导向的邻羟基苯乙酮应用研究获进展
...究组还基于邻羟基苯乙酮分子多样性导向合成了取代氨基吡咯/吡啶(Org.Lett.,2014,16,4186)、α-咔卟啉(Org.Biomol.Chem.,2014,12,355)、吡啶并香豆素(RSC.Adv.,2013,3,5807)、嘧啶/吡唑取代吡咯并三嗪(RSC.Adv.,2013,3,35807)...
医药经济;生物技术;技术要闻恶唑烷酮类抗菌药研究:改造结构降低耐药
...丙沙星为基础结构的化合物,两者的活性部位通过哌嗪或吡咯烷基结合在一起,所得到的化合物抑菌活性大都高于利奈唑酮或环丙沙星。其代表化合物对流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌的MIC值分别是2微克/毫升和0.5微克/毫升。Morphoche...
药品天地;专业药学;药学研究恶唑烷酮类抗菌药研究进展概述
...丙沙星为基础结构的化合物,两者的活性部位通过哌嗪或吡咯烷基结合在一起,所得到的化合物抑菌活性大都高于利奈唑酮或环丙沙星。其代表化合物对流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌的MIC值分别是2微克/毫升和0.5微克/毫升。Morphoche...
药品天地;专业药学;药学研究第十九章 杂环化合物和生物碱--第一节 杂环化合物
...二、杂环化合物的结构 五元杂环化合物呋喃、噻吩、吡咯的结构和苯相类似。构成环的四个碳原子和杂原子(N,S,O)均为sp2杂化状态,它们以σ键相连形成一个环面。每个碳原子余下的一个p轨道有一个电子,杂原子(N,S...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医用化学上海有机所发现吲哚不对称官能团化反应机理新认识
光学纯的吲哚和吡咯并环结构广泛存在于各种天然产物和药物分子中。通过使用分子内的不对称烷基化反应来构建此类并环结构是最为有效和直接的方法。然而,使用这种策略来构建吲哚和吡咯并环的成功例子并不多。虽然很多...
医药经济;生物技术;技术要闻昆明植物所3-取代吡咯并吲哚类生物碱合成研究获进展
...化的自由基环化反应及其在protubonineA合成中的应用3-取代吡咯并吲哚类生物碱是一大类广泛存在于植物、微生物中的次生代谢产物。此类生物碱结构类型多样,生物活性广泛,是理想的药物先导化合物,也可作为发现和阐释新颖...
医药经济;生物技术;技术要闻透皮给药制剂研究进展
...些胆碱酯类、一些内酰胺酯类都有较强的促透作用。3、吡咯烷酮类衍生物[17]。该类具有较广泛的促透作用,对极性、半极性和非极性药物均有一定的促透作用。常用的有:1-丁基-3-十二烷基-2-吡咯烷酮、1-己基-2-吡咯烷酮中、1-...
药品天地;专业药学;中药大全;中药制剂第二节 生物碱
...菪碱是由莨菪酸和莨菪醇缩合形成的酯,莨菪醇是由四氢吡咯环和六氢吡啶环稠合而成的双环构造。莨菪碱 莨菪碱是左旋体,由于莨菪酸构造中的手性碳原子上的氢与羰基相邻,是α活泼氢,容易发生酮式-烯醇式互变异构...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医用化学第三节 红细胞的代谢
...。首先,PBG在尿卟啉原合酶作用下,脱氨缩合生成线状四吡咯。再由尿卟啉原Ⅲ同合酶催化,环化生成尿卟啉原Ⅲ。无尿卟啉原Ⅲ同合酶时,线状四吡咯可自然环化成尿卟啉原Ⅰ(UPG-Ⅰ),两种尿卟啉原的区别在于:UPGⅠ第7位结...
医源资料库;医源图书馆;教材类;生物化学与分子生物学猴菇菌水溶性多糖化学结构研究
...分主要为多糖类、萜类及其苷类、蛋白质、氨基酸及苯骈吡咯酮衍生物等。药理研究证明猴菇菌丝体多糖具有显著的免疫调节作用,和抗癌作用[2~4]。因此研究猴菇菌丝体多糖具有重要的临床意义。我们从猴菇菌丝体中分离...
合作平台;在线期刊;中华现代中西医杂志;2004年第2卷第12期;论著