玩游戏等行为成瘾与药品成瘾生物学差异不大
...历,可以采那些帮助酒精或海洛因的成瘾者的纳洛酮或者环丙甲羟二羟吗啡酮等药物来治疗,因为上瘾的基本机制都是一样的。“同时,为了防止行为成瘾的大规模增加,我们需要接受这样的解决办法:在环境中去掉那些容易获...
行业资讯;临床快报;精神心理疾病关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知
...雷司 4-methylaminorex 15.甲羟芬胺 MMDA 16.乙芬胺 N-ethyl,MDA 17.羟芬胺 N-hydroxy,MDA 18....
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规临床药学系列丛书——药物相互作用速查手册
...甲硝唑32呋喃妥因32呋喃唑酮(痢特灵)33诺氟沙星(氟哌酸)33环丙沙星34利福平35异烟肼37乙胺丁醇39氨苯砜39酮康唑40伊曲康唑42灰黄霉素42特比萘芬43两性霉素B43阿糖腺苷44第3章镇痛类药物45对乙酰氨基酚45阿芬太尼46别嘌醇47阿司匹林4...
医源资料库;医源书店;药学盐酸纳曲酮
...或英文:NaltrexoneHydrochloride 主要活性成分:本品为17-环丙甲基-4,5α-环氧-3,14-二羟基吗啡喃-6-酮盐酸盐, 性状:本品为白色或类白色结晶性粉末,无臭,无味。本品在水中易溶,在甲醇中溶解,在氯仿或乙醚中几乎不...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分盐酸纳曲酮
...拉丁文或英文:NaltrexoneHydrochloride 主要活性成分:17-环丙甲基-4,5α-环氧-3,14-二羟基吗啡喃-6-酮盐酸盐。按干燥品计算,含C20H23NO4·HCl不得少于98.0%。 性状:白色或类白色结晶性粉末,无臭,无味。本品在水中易溶,在...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分关于印发《麻醉药品和精神药品运输管理办法》的通知
...司 4-methylaminorex15.甲羟芬胺 MMDA16.乙芬胺 N-ethyl,MDA17.羟芬胺 N-hydroxy,MDA18....
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规盐酸纳洛酮引起过敏反应1例
...良反应离院。2讨论盐酸纳洛酮(naloxonehydrochloride,NX)为羟二氢吗啡酮衍生物,系阿片受体特异拮抗剂。除拮抗吗啡类药物引起的呼吸抑制外,还广泛用于治疗非阿片类中枢镇静催眠药如巴比妥类、苯二氮类等急性中毒所致的...
合作平台;在线期刊;中华医学研究杂志;2005年第5卷第2期;病例报告纳洛酮治疗催眠药急性中毒临床疗效观察
...心血管效应,导致心率下降,血压下降,而盐酸纳洛酮为羟二氢吗啡酮的衍生物,对阿片受体的亲和力大于吗啡和脑啡肽,能竞争地阻止并取代阿片样物质与受体结合发挥其作用。(1)通过兴奋交感-肾上腺髓质,增强儿茶酚胺...
医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2008年第7卷第8期纳洛酮的临床应用
纳洛酮(naloxone)为羟二氢吗啡酮的衍生物,其化学结构与吗啡相似,仅在吗啡的N-位甲基以烯丙基取代,6位羟基变为酮基,而它的药理作用却与吗啡安全相反,是阿片受体的特异性拮抗剂,它与阿片受体的亲和力大于吗啡与β-...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第7期;药物临床盐酸纳洛酮注射液救治急性重度酒精中毒临床疗效
...便失禁等,亦可导致血压下降[2]。 盐酸纳洛酮为羟二氢吗啡酮的衍生物,是阿片受体拮抗剂而无激动活性,与阿片受体的亲和力大于吗啡和脑啡肽,能拮抗脑组织释放的β-EP与阿片受体的结合,从而逆转β-EP所致的中枢抑...
医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2005年第2卷第11期