在库药品养护的澄明度检查和温湿度控制
...库贮存过程中进行保养和维护的一些经验,主要叙述药品澄明度检查和温湿度控制,药品澄明度检查内容包括操作场所、检查装置、检查人员条件、检查前准备、检查方法、时限及判断标准、澄明度检查、特殊品种的判断及澄明...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2012年第10卷第1期二十四、注射剂澄明度检查法
二十四、注射剂澄明度检查法 一、水、油注射剂 (一)检查装置(1)光源:采用24英寸青光日光灯。灯管直径3.8cm;20瓦。(2)式样:采用伞棚式装置,两面用。(3)背景:用不反光黑色绒布,在背部面侧1/3处和底部为...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学注射用夫西地酸钠与奥硝唑注射液存在配伍禁忌
...,并有絮状物产生。放置10min后,混合液变为几乎无色的澄明液体。结论在两种药物连用时,中间必须用生理盐水冲管。【关键词】夫西地酸钠;奥硝唑;配伍禁忌夫西地酸钠为白色疏松块状物或粉末,所附的无菌缓冲溶液为无色...
医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2010年第7卷第11期滴眼剂
...容全文 J.滴眼剂 滴眼剂系指药物制成供滴眼用的澄明溶液或混悬液。 滴眼剂在生产与贮藏期间均应符合下列有关规定。 一、一般滴眼剂应在无菌环境下配制,各种用具及容器均需用适当方法清洗干净并进行灭菌...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部附录长春西汀氯化钠注射液与诺新康存在配伍禁忌
...液为沈阳志鹰制药厂生产,主要成分为长春西汀,为无色的澄明液体,它通过增加脑血流量改善大脑氧的供给,临床上用于改善脑梗死、脑出血后遗证、脑动脉硬化等诱发的各种症状。诺新康注射液为上海第一生化药业有限公司生产,...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2007年第19卷第23期锡克试验毒素制造及检定规程
...半成品检定 2.1 物理性 本品应为无色或淡乳白色澄明液体,无沉淀或其他异物。 2.2 本品的pH值应为7.2~8.2。 2.3 无菌试验 按《生物制品无菌试验规程》进行。 2.4 效力试验 2.4.1 MLD试验 用体...
医源资料库;医源图书馆;教材类;中国生物制品规程思美泰与注射用复方甘草酸苷存在配伍禁忌
...干块状物,须在临用前用所附溶剂溶解,溶解后为无色的澄明液体。将上述溶解后的药液加入5%葡萄糖注射液100ml中稀释后供静脉滴注。注射用复方甘草酸苷,英文名称:CompoundGlycyrrhizinForInjection,适用于:(1)治疗慢性肝病,改善...
医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2011年第8卷第10期注射用果糖二磷酸钠与痰热清之间存在配伍禁忌
注射用果糖二磷酸钠(商品名:瑞安吉)为无色澄明液体,主要成分为1,6二磷酸果糖三钠盐,是存在于体内的糖代谢中间产物,通过调节糖代谢中若干酶的活性产生药理作用,能减轻机体因缺血、缺氧造成的损害。临床常用于...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2007年第8卷第6期结核菌素纯蛋白衍化物(TB-PPD)制造及检定规程
...8 半成品检定 2.8.1 物理检查 原液应为深棕色的澄明液体,不应有沉淀物或其他杂质。 2.8.2 无菌试验 按《生物制品无菌试验规程》进行。 2.8.3 安全试验 用体重300~400g健康豚鼠2只,每只腹腔注射原液...
医源资料库;医源图书馆;教材类;中国生物制品规程丹参粉针与喹诺酮类药物存在配伍反应
...-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸乳酸盐,为无色或几乎无色的澄明液体,规格:100ml;0.2g。我们将哈药集团中药二厂生产的丹参粉针0.4g溶于100ml等渗盐水中与乳酸环丙沙星100ml共同注入一无菌液体瓶中,立即出现白色清淡絮状物,放置10h...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第15期