国家一类生物新药普佑克上市
...日,“十一五”国家重大新药创制科技重大专项一类生物溶栓新药普佑克成果发布会在张江生物医药基地的天士力药业有限公司举行,上海政协副主席蔡威宣布:国家一类生物新药普佑克成功上市。全国人大常委会副委员长桑国...
历史事件含右丙氧芬的药品制剂因严重副作用退市
...。2007年,国家食品药品监督管理局组织药品评价中心和药物滥用监测中心对右丙氧芬在我国的使用风险进行了评估。当时我国的监测数据显示,与右丙氧芬及其复方制剂相关的不良反应和药物滥用病例仅属个案,未发现药物过...
历史事件先诺特韦片/利托那韦片组合包装和氢溴酸氘瑞米德韦片纳入新型冠状病毒感染诊疗方案
...确使用药品。医师开具药品前要熟知禁忌证、不良反应、药物的相互作用等情况,并详细询问患者的药物过敏史等情况,避免有禁忌证的患者使用,避免与禁止联用的药品联用。要求各地要严格按照《药品不良反应报告和监测管...
新旧闻;新闻动态SFDA要求停止西布曲明的生产、销售和使用 曲美等减肥药退市
...药品由生产企业负责召回销毁。西布曲明是减肥辅助治疗药物。近年来,在欧盟、澳大利亚等国家和地区进行了一项旨在研究西布曲明心血管不良事件的国际多中心临床研究,结果显示使用该药可能增加受试者严重心血管风险(...
历史事件中国对新型冠状病毒感染实施“乙类乙管”
...变异株的广泛流行,极大减少了重症和死亡,也为疫苗、药物的研发应用以及医疗等资源的准备赢得了宝贵的时间。我国疫情流行和病亡数保持在全球最低水平,人民健康水平稳步提升,统筹经济发展和疫情防控取得世界上最好...
新旧闻;历史事件中国将阿兹夫定片纳入新型冠状病毒肺炎诊疗方案
...导下用药。医师开具该药品前要熟知禁忌症、不良反应、药物的相互作用等,并详细询问患者的药物过敏史等情况,避免有禁忌症的患者使用。各地要严格按照《药品不良反应报告和监测管理办法》要求,做好不良反应监测和报...
新旧闻;新闻动态卫生部印发2012年卫生工作要点
...制的要求,在健全基本医疗保障制度、巩固完善国家基本药物制度和积极推进公立医院改革等方面实现重点突破,做好“十二五”期间卫生改革发展各项工作,进一步加强重大疾病防控,改善医疗卫生服务,强化食品安全工作,加...
新闻动态北京大学第一医院血液肿瘤中心成立
...。该中心是由血液内科牵头,融血液内科、病理科、放射治疗科、核医学科、医学影像科、检验科、小儿血液专业的医疗服务体系,中心集血液肿瘤的诊断、治疗、监测、会诊和优质示范护理为一体,对进一步提高国内血液肿瘤...
历史事件国家心血管病中心成立
...施,把我国对抗心血管病的防治重心,从临床疾病手术、药物治疗,逐渐转向预防为主的生活方式的干预。据介绍,国家心血管病中心的主要工作包括四个方面:一是制定全国心血管病防治规划,开展有关心血管病防治的政策研...
历史事件国家食品药品监督管理局发布《2010年药品注册审批年度报告》
...赋予的职责。1.1完善药品注册管理法规体系一是发布了《药物临床试验伦理审查工作指导原则》,规范和指导伦理委员会的药物临床试验伦理审查工作,加强药物临床试验的质量管理和对受试者的保护,提高药物临床试验伦理审...
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