药物的溶出度方法学研究
【摘要】目的通过对三种制剂的溶出度曲线的制定,加强对测定药物溶出度的认识和理解。方法通过试验,绘制溶出曲线。结果能够很直观的得出定药物溶出度的时间范围和溶出度值。结论不同的剂型其溶出曲线是不同的,其生...
合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2004年第4卷第10期;药物溶出度检查与药物制剂发展
...限检查不能客观反映药物与赋形剂之间的关系和影响,而溶出度检查却包括了崩解及溶解过程,因此研究溶出度就有更重要的意义。 过去认为只有难溶性药物才有溶出度的问题,但近年来研究证明,易溶性药物也会因制剂的...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门不同厂家阿莫西林胶囊含量及溶出度考察
...摘要】目的对6个厂家9个批号的阿莫西林胶囊进行含量及溶出度考察。方法应用高效液相色谱法测定含量,利用光纤药物溶出度实时测定仪,进行实时溶出度测定。结果6个厂家的阿莫西林胶囊含量及单点溶出度均符合药典规定,...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2009年第9卷第8期羟苯磺酸钙胶囊的光纤实时溶出度研究
【摘要】目的查看光纤药物溶出度实时测定仪与药典中常用测定方法的不同,并通过测定结果了解不同厂家的药物质量。方法应用光纤药物溶出度实时测定仪和药典中的常用方法分别进行测定。结果与结论两者的测定结果吻合性...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2012年第12卷第8期两种不同溶出度测定方法对不同厂家诺氟沙星胶囊内在质量的评价
【摘要】目的对不同厂家诺氟沙星胶囊进行溶出度实时监测并与法定方法进行比较,考察各产品的内在质量。方法采用FODT(fiber-opticdissolutiontest)过程分析法[1,2]和《中国药典》2005年版(二部)规定方法对诺氟沙星胶囊溶出度进行测...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2009年第9卷第8期乙酰螺旋霉素片的体外溶出度考察
...素为溶出指标,对4个厂家生产的8批乙酰螺旋霉素片进行溶出度的测定,以考察其质量,探讨其测定方法。方法采用转篮法和紫外分光光度进行测定。结果不同厂家生产的产品溶出度有很大的差异。结论有必要对乙酰螺旋霉素片...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第1期黄芩苷分散片溶出度测定的研究
【摘要】目的研究黄芩苷分散片的溶出度测定方法。方法采用转篮法,以pH6.8的磷酸盐缓冲液为溶出介质,50转/min,用紫外分光光度法测定溶出度,绘制溶出曲线。结果在0.002484~0.01242mg/ml之间,其吸收值与浓度呈良好的线性关...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2008年第8卷第4期盐酸格拉司琼口腔崩解片的溶出度测定
【摘要】目的建立盐酸格拉司琼口腔崩解片溶出度测定方法,并进行方法学考察。方法采用0.1mol/L盐酸溶液100ml为溶出介质,转速为50转/min,取样时间为10min,分光光度法检测,检测波长为301nm。结果在0~16.56μg/ml线性范围内(r=0....
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2005年第6卷第19期综合考虑配方及工艺改善固体制剂溶出度
固体口服制剂的生物利用度与药物的溶出度密切相关,因此近年来溶出度迅速发展成为被广泛应用于质量标准中的检验项目。《中国药典》1985年版规定采用溶出度进行制剂质量控制的品种为7个,发展到2000版《中国药典》为205个...
药品天地;专业药学;药学研究丹参片体外溶出度测定方法的探讨
【摘要】 目的 建立中药制剂丹参片体外溶出度测定的方法。方法 采用溶出度测定法,在不同的时间段(15、30、45、60、75mins)取样,然后用高效液相色谱法测定含量。结果 通过试验得出的数据,分别绘出三批供...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2008年第8卷第9期