纳米混悬剂:改善溶解度提高药物疗效
纳米混悬剂系采用少量表面活性剂稳定纯药物粒子所形成的一种亚微米胶体分散体系。近年来的研究发现,纳米混悬剂能增加药物溶出度、提高药物的生物利用度、增加药物的稳定性及提高药效,这使得那些溶解性差的抗生素类...
药品天地;专业药学;药学研究蚂蚁混悬型口服液的生产工艺及其主要营养成分的研究*
【摘要】目的研究蚂蚁混悬型口服液的制备工艺并对蚂蚁混悬型口服液的主要营养成分进行测定。方法通过分散法将蚂蚁粉制备成混悬液,并通过杀菌方式、pH值、悬浮稳定剂及混悬液浓度四因素对蚂蚁混悬液的悬浮效果进行测定...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2008年第6卷第7期口服溶液剂、混悬剂、乳剂
标题口服溶液剂、混悬剂、乳剂附录序号附录Ⅰ内容全文 O.口服溶液剂、混悬剂、乳剂 口服溶液剂系指一种或多种可溶性药物,溶解成溶液供口服的液体制剂。 口服混悬剂系指难溶性固体药物的微粒分散在...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部附录碳酸钙口服混悬液治疗儿童消化不良临床分析
...儿科杂志2006Vol.24No.9P.714-7164(上海)为了评价碳酸钙口服混悬液治疗儿童胃酸过多所致消化不良的效果和临床应用安全性。研究者采用多中心、随机、对照方法,使用碳酸钙口服混悬液或硫糖铝混悬液治疗2~14周岁患有胃酸过多...
行业资讯;临床快报;小儿科硫酸钡(Ⅰ型)干混悬剂
药品名称硫酸钡(Ⅰ型)干混悬剂拼音名LiusuanbeiGanhunxuanji英文名BARIUMSULFATEFORSUSPENSION(TYPEⅠ)来源(分子式)与标准本品为硫酸钡(Ⅰ型)加适当的分散剂及矫味剂制成的干混悬剂。性状 本品为白色疏松的细粉;有香味。检查 ...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部优琐混悬液治疗口腔溃疡的疗效观察
...部慢性病并发口腔黏膜溃疡的病人,其中10例病人用优琐混悬外涂病人口腔溃疡面处,病人用药4~5天,口腔溃疡部疼痛消失,口腔溃疡愈合;6例病人用朵贝尔药液含嗽,用药5~8天,疼痛消失,口腔溃疡愈合。结果实践、观察...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2008年第8卷第6期反相高效液相色谱法测定布洛芬混悬液中布洛芬含量
摘要目的:用反相高效液相色谱法测定布洛芬混悬液中布洛芬的含量。方法:采用Nova-pakC18柱(3.9mm×150mm,4μm)为分析柱,甲醇-水-冰醋酸(80:20:1)为流动相,流速为lmL/min,检测渡长为220nm,柱温为25℃。结果:布洛芬在40~l20μg...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例布地奈德混悬液雾化吸入佐治喘息样支气管炎的疗效观察
[摘要]目的探讨布地奈德混悬液雾化吸入佐治喘息样支气管炎的疗效。方法将126例喘息样支气管炎患儿随机分为两组,两组均采用常规治疗,治疗组加用布地奈德混悬液05mg+生理盐水2ml雾化吸入,每日2次,每次10~15min,疗程3...
医源资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2006年第3卷第6期硫酸钡(Ⅱ型)干混悬剂
药品名称硫酸钡(Ⅱ型)干混悬剂拼音名LiusuanbeiGanhunxuanji(Ⅱ)英文名BARIUMSULFATEFORSUSPENSION(TYPEⅡ)来源(分子式)与标准本品为颗粒不均匀型硫酸钡加适当的分散剂及矫味剂制成的干混悬剂。性状 本品为白色疏松的细粉;有香味...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部布地奈德混悬液吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察
【摘要】目的探讨雾化吸入布地奈德混悬液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者的疗效。方法40例COPD急性加重期患者随机分成治疗组和对照组各20例,分别给予布地奈德混悬液及全身性应用糖皮质激素。观察2组治疗前...
医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2006年第3卷第3期