淋巴结病和窦性组织细胞增生症
...年龄均可发病,但常见于儿童和青年。男女发病无差异。典型临床表现为颈部巨大淋巴结病,常双侧性,无痛,伴发热。白细胞总数增高,中性粒细胞也增高,血沉增快,高γ球蛋白血症。淋巴结病也可在其它区域见到,如纵隔...
疾病;皮肤性病科嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生
...:嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生(ALHE)又称假性或非典型性化脓性肉芽肿。是一种原因不明的、良性血管性损害。其发病可能与外伤、动静脉畸形、内分泌、肿瘤等有关.临床表现多样,诊断依赖于活检和/或血管造影术。Mohs...
疾病;皮肤性病科淋巴瘤样肉芽肿
...营养性、血管破坏性病变和肉芽肿反应,并伴以广泛的非典型性淋巴增殖性浸润,主要累及肺脏,也可累及肺外组织。主要受累器官为肺(80%)、皮肤(40%~45%)、中枢神经系统(30%)、肝(25%);其次为肾、消化道、骨髓和眼等。全身症...
疾病;呼吸内科嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿
...瘤(恶性血管内皮瘤)相鉴别。血管肉瘤发病年龄大,非典型性细胞多层堆积,有时可见假腺腔形成和坏死区域;核异型性大,染色深,核分裂明显,但无嗜酸性粒细胞和淋巴增生滤泡。在临床上与炎性假瘤区别十分困难,手术...
疾病;眼科;眼眶疾病;眼眶慢性炎症血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多
...瘤(恶性血管内皮瘤)相鉴别。血管肉瘤发病年龄大,非典型性细胞多层堆积,有时可见假腺腔形成和坏死区域;核异型性大,染色深,核分裂明显,但无嗜酸性粒细胞和淋巴增生滤泡。在临床上与炎性假瘤区别十分困难,手术...
疾病;眼科;眼眶疾病;眼眶慢性炎症巨大淋巴结增生
...白增多等。有作者提出免疫调节异常是CD的始发因素,如典型的免疫缺陷疾患——艾滋病,可同时发生CD和卡波西(Kaposi)肉瘤,少数CD也可转化为卡波西肉瘤;临床上部分患者伴自身免疫性血细胞减少、抗核抗体阳性、类风湿因...
疾病;血液科;白细胞疾病血管滤泡性淋巴结样增生
...白增多等。有作者提出免疫调节异常是CD的始发因素,如典型的免疫缺陷疾患——艾滋病,可同时发生CD和卡波西(Kaposi)肉瘤,少数CD也可转化为卡波西肉瘤;临床上部分患者伴自身免疫性血细胞减少、抗核抗体阳性、类风湿因...
疾病;血液科;白细胞疾病原发性皮肤CD30阳性大细胞淋巴瘤
...,分布亦较泛发。组织学上,病变很少累及皮下组织,不典型细胞仅少数,呈疏散分布,炎症细胞明显。②界线类病例:LyP少数可发展成PCCD30+-LCL。在某些病例中,两者可难于鉴别。如在反复自愈的丘疹或结节损害中,可见成片...
疾病;皮肤性病科皮肤淋巴细胞瘤
...淋巴细胞。在另一些病例中,大淋巴细胞多见,胞核可不典型,有丝分裂象多见,并见单行淋巴细胞侵入胶原束间,与恶性淋巴瘤难以区别,但有嗜酸性粒细胞和浆细胞,良性可能性大,也并非绝对。大细胞淋巴细胞瘤为皮肤淋...
疾病;皮肤性病科血管免疫母细胞性恶性淋巴瘤
...白细胞总数和中性粒细胞增加,淋巴细胞减少,并可见不典型浆细胞样淋巴细胞;⑧多克隆性高免疫球蛋白血症;⑨病情发展快,进行性加剧,T抑制细胞表型的患者存活期较T辅助细胞表型者为短。病理生理有下列特点:①毛细...
疾病;皮肤性病科