米非司酮片
...血药峰值分别为0.8mg/L和2.34mg/L,但有明显个体差异。体内消除缓慢,消除半衰期约20~34小时。服药后72小时血药水平仍可维持在0.2mg/L左右。本品有明显首过效应,口服1~2小时后血中代谢产物水平已可超过母体化合物。【适应症...
药品说明书米非司酮片
...血药峰值分别为0.8mg/L和2.34mg/L,但有明显个体差异。体内消除缓慢,消除半衰期约20~34小时。服药后72小时血药水平仍可维持在0.2mg/L左右。本品有明显首过效应,口服1~2小时后血中代谢产物水平已可超过母体化合物。【适应症...
药品说明书洛芬伪麻片
...及抗炎作用;盐酸伪麻黄碱具有选择性的收缩血管作用,消除鼻咽部黏膜充血,肿胀,减轻鼻塞症状。【药代动力学】该复方制剂中布洛芬成分口服易吸收,与食物同时服吸收减慢,但吸收量不减少。血浆蛋白结合率为99%。服药...
药品说明书布洛伪麻分散片
...作用;盐酸伪麻黄碱具有选择性的收缩鼻黏膜血管作用,消除鼻咽部黏膜充血,肿胀,减轻鼻塞症状。【药代动力学】布洛芬口服易吸收,与食物同服时吸收减慢,但吸收量不减少。血浆蛋白结合率为99%。服药后血药浓度达峰时...
药品说明书盐酸丁丙诺啡舌下片
...舌下含片)主要经颊部黏膜吸收。血浆蛋白结合率为96%,消除T1/2为1.2~7.2小时不等。血药浓度与镇痛效果无明显相关性。本品在肝脏部分代谢为N-脱烷基丁丙诺啡(N-dealkylbuprenorphine)及共轭化合物。大部分(2/3)经粪便以原形...
药品说明书;镇痛药盐酸丁丙诺啡舌下片
...舌下含片)主要经颊部黏膜吸收。血浆蛋白结合率为96%,消除T1/2为1.2~7.2小时不等。血药浓度与镇痛效果无明显相关性。本品在肝脏部分代谢为N-脱烷基丁丙诺啡(N-dealkylbuprenorphine)及共轭化合物。大部分(2/3)经粪便以原形...
药品说明书盐酸丁丙诺啡注射液
...临床的药代动力学报道本品的血浓度变化符合三次幂指数消除曲线,起始相快(T1/2为2分钟),终末相慢(T1/2约为3小时),峰值为5分钟,清醒时血药浓度比麻醉时低,生物利用度接近100%,在体内几乎完全被代谢,经胆汁排泄,...
药品说明书丙氧氨酚复方片
...为1~2小时,很快分布于肝、肺和肾脏,本品主要经肝脏消除,代谢生成去甲基丙氧酚,经肾脏排泄,t1/2为6小时左右。其中的对乙酰氨基酚口服经胃肠道吸收迅速、完全,在体液中分布均匀,血药浓度0.5~1小时达到高峰,t1/2约...
药品说明书米非司酮片
...血药峰值分别为0.8mg/L和2.34mg/L,但有明显个体差异。体内消除缓慢,消除半衰期约20?34小时。服药后72小时血药水平仍可维持在0.2mg/L左右。本品有明显首过效应,口服1?2小时后血中代谢产物水平已可超过母体化合物。【适应症】...
药品说明书治偏痛胶囊
【药品名称】通用名称:治偏痛胶囊汉语拼音:【成份】【性状】【功能主治】行气,活血,止痛。用于偏头痛。【规格】每粒装0.5克【用法用量】口服。一次4粒,一日3次。【不良反应】【禁忌】【注意事项】1.忌烟酒及辛辣...
药品说明书