洋地黄类药
拼音:yángdìhuánglèiyào概述洋地黄类药物是一种只有选择性作用于心脏、加强心肌收缩力的强心药物。药理作用1)正性肌力作用:洋地黄主要通过抑制心肌细胞膜上的Na-KATP酶,使细胞内Na浓度升高,K浓度降低,Na与Ca进行交换...
丁酰苯类药
...见血压下降。对接受含顺铂方案治疗的病人,此药可作为选择性“最好的第三线”止吐药。相关出处新编药物学相关药品氟哌啶醇、氟哌利多、盐酸三氟哌多
多肽类药
...饰:多肽的化学修饰方法很多,研究最多的是PEG修饰。PEG是一种水溶性高分子化合物,在体内可降解,无毒。PEG与多肽结合后能提高热稳定性,抵抗蛋白酶的降解,降低抗原性,延长体内半衰期。选择合适的修饰方法和控制修饰...
碘脲类药
...外实验中,格列齐特、格列吡嗪、甲磺丁脲对B细胞SUR1的选择性较格列本脲为强,在细胞膜夹片电流变化研究中,格列本脲与格列美脲结果相仿;而在人体心脏缺血预适应研究、以及前臂血流灌注变化研究中,格列美脲明显优于...
卵磷脂胆固醇脂酰转移酶
...为1400bp组成,其信号肽是440个氨基酸组成的密码子。LCAT选择性底物是HDL,特别是新生盘状或小球形HDL3。HDL核心是LCAT酶反应产物胆固醇酯的贮存库,并通过胆固醇酯转移蛋白将CE转移至其他脂蛋白和细胞膜,并与其交换。LCAT除肝...
四环素类药
...生素可与磷酸钙形成络合物。胎儿及儿童的骨骺端及牙齿选择性地摄取这类抗生素,使骨生长延缓和牙釉质发育不全伴凹突不平、牙尖下凹畸型及出现黄色或棕黄色素沉着,并易发生龋齿。牙齿着色与用药时牙齿钙化阶段、用药...
碳青霉烯类药
...细胞壁,不受此类药物的影响,因而本类药具有对细菌的选择性杀菌作用,对宿主毒性小。近十多年来已证实细菌胞浆膜上特殊蛋白PBPs是此药的作用靶位,比如亚胺培南与PBP的结合,尤其是PBP2的亲和力很强,阻碍细胞壁的合成...
口香糖基料
...的间隙,混合器内便产生碾磨作用。高强度混合器的流也物是一种象橡胶的完全均匀的产品,没有未扩散的弹胶颗粒,可以拉伸成半透明的薄膜。将第二组配料即亲水增塑剂、疏水增塑剂、填料和色素倒入第二个干燥固体的混合...
组织蛋白酶
...,但似乎各自还有数种同工酶。组织蛋白酶A的代表性底物是N-苄氧基羰基-L-谷酰胺-L-苯丙氨酸,最适pH约5.5(3—6),可能是一种羧肽酶,可为二异丙基磷氟酸(DFP)或对氯汞苯甲酸(PCMB)失活。组织蛋白酶B催化苯甲酰-L-精氨酰...
生物学毛花洋地黄苷
概述:毛花苷丙是由毛花洋地黄中提取的一种速效强心苷,系去乙酰毛花苷C和地高辛的前体。其作用较洋地黄、地高辛快,但比毒毛花苷稍慢,排泄较快,蓄积性较小。成人致死量15mg。毛花苷丙说明书:药品名称:毛花苷丙英...