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氯化亚铊[201Tl]注射液
...为4.5～7.5（2010年版药典二部附录ⅥH）。铊：对照溶液的配制：精密称取氯化亚铊0.293g或硝酸亚铊0.326g，置1000ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取2ml，置100ml量瓶中，用0.9%氯化钠溶液稀释至刻度，摇匀，即得每1ml...
放射性诊断用药 -
注射用无菌粉末
...注射剂的一种，指药物制成的供临用前用适宜的无菌溶液配制成澄清溶液或均匀混悬液的无菌粉末或无菌块状物。可用适宜的注射用溶剂配制后注射，也可用静脉输液配制后静脉滴注。无菌粉末用溶剂结晶法、喷雾干燥法或冷冻...
注射剂；制剂通则 -
蕲蛇醇注射液
...中,加生理盐水溶解并稀释至刻度，摇匀，即得（临用时配制）。标准曲线的制备精密量取人血清白蛋白标准溶液0.0，0.5，1.0，1.5，2.0，2.5ml，分别置25ml棕色量瓶中，各加生理盐水2.5，2.0，1.5，1.0，0.5，0.0ml，摇匀，再各加2%碱性...
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黄瑞香注射液
...无色的澄明液体。鉴别(1)取本品1ml，置10ml试管中，加新配制的5%香草醛的75%硫酸溶液1ml，摇匀，放置后，溶液呈紫红色，久置不褪色。(2)取本品20ml,加乙醚提取2次，每次20ml，合并乙醚提取液，加适量无水硫酸钠脱水,滤过，挥干...
中成药；中医学；方剂学；方剂 -
鲑鱼降钙素注射液
...（中国药典2000年版二部附录IB）。效价测定：钙标准溶液配制精密称取无水碳酸钙（含量≥99.0%,天津唐沾邓中化工厂）2.5g，置1000ml容量瓶中，加水100ml,滴加浓盐酸5ml溶解，加水至刻度，溶液中钙浓度为每1ml中含1mg。用前再用水...
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重组人白介素-2注射液
...其有效期。2.2.7原液检定：按3.1项进行。2.3半成品：2.3.1配制与除菌：2.3.1.1稀释液配制：按经批准的配方配制稀释液。配制后应立即用于稀释。2.3.1.2稀释与除菌：将检定合格加稳定剂的重组人白介素-2原液用2.3.1.1项稀释液稀释至...
生物制品；生物技术制品；治疗类生物制品 -
锝［99TC]亚甲基二膦酸盐注射液
...锝[99Tc］酸钠注射液和注射用亚锡亚甲基二膦酸盐临用前配制而成，将符合质量A剂（见附件）B剂（中国药典1995年版二部）依法配制成注射液后，取适量，照高效液相色谱法（中国药典1995年版二部附录VD）测定。色谱条件与系统...
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重组人干扰素α1b注射液
...其有效期。2.2.7原液检定：按3.1项进行。2.3半成品：2.3.1配制与除菌：2.3.1.1稀释液配制：按经批准的配方配制稀释液。配制后应立即用于稀释。2.3.1.2稀释与除菌：将检定合格加稳定剂的重组人干扰素α1b原液用2.3.1.1项稀释液稀释...
生物制品；生物技术制品；治疗类生物制品 -
重组人干扰素α2b注射液
...其有效期。2.2.7原液检定：按3.1项进行。2.3半成品：2.3.1配制与除菌：2.3.1.1稀释液配制：按经批准的配方配制稀释液。配制后应立即用于稀释。2.3.1.2稀释与除菌：将检定合格加稳定剂的重组人干扰素α2b原液用2.3.1.1项稀释液稀释...
生物制品；生物技术制品；治疗类生物制品 -
重组人粒细胞刺激因子注射液
...其有效期。2.2.7原液检定：按3.1项进行。2.3半成品：2.3.1配制与除菌：2.3.1.1稀释液配制：按经批准的配方配制稀释液。配制后应立即用于稀释。2.3.1.2稀释与除菌：将检定合格的重组人粒细胞刺激因子原液用2.3.1.1项稀释液稀释至...
生物制品；生物技术制品；治疗类生物制品