英国发明喷射式注射器
1998年3月9日,在英国伦敦,英国氧气集团公司(BOC)总裁丹尼·罗森克兰兹正在检查他们的第一批“喷射注射器”。这是一种新型注射器,不用针头,而是以氦气加压,让疫苗微粒直接穿过皮肤进入身体。
历史事件百特注射用重组人凝血因子VIII-ADVATE(百因止)在中国上市
...ATE(百因止)作为第三代重组因子产品,在整个生产过程中不添加任何血液成分,从而消除了传播传染性疾病的潜在风险,因此更为安全。百特中国/香港总经理柏胜杰表示:“ADVATE获得批准是百特在中国市场取得的重要里程碑...
新闻动态国家食品药品监督管理局发布《2010年药品注册审批年度报告》
...研发有序推进,并批准其进入临床试验。批准谷赖胰岛素注射液进口,为控制糖尿病患者膳食血糖提供了新的治疗手段。批准了重组人肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白进口,为中、重度活动性类风湿关节炎患者以及常规治疗无...
新闻动态2010年版中国药典编制完成 2011年7月1日正式实施
...到进一步保障在药品安全性方面,除在附录中加强安全性检查总体要求外,在品种正文标准中也大幅度增加或完善安全性检查项目,进一步提高对高风险品种的标准要求,进一步加强对重金属或有害元素、杂质、残留溶剂等的控...
历史事件药监局要求暂停销售使用吉林一心制药股份有限公司生产的“注射用泮托拉唑钠”
...为:0809022、0810011、0810012、0810021、0810022)品种可见异物检查不符合规定。为确保公众用药安全,国家食品药品监督管理局要求各级药品经营企业和医疗机构立即停止销售、使用吉林一心制药股份有限公司生产的“注射用泮托拉...
新闻动态康普药业被责令停产并召回已售的茵栀黄注射液
...回已销售茵栀黄注射液。据了解,在2009年国家药品抽查检查中,常州康普药业有限公司生产的茵栀黄注射液多批次可见异物检查项不合格。对此,国家食品药品监督管理局要求抽样单位所在省食品药品监督管理局对被抽样单位...
历史事件中国疫苗监管体系通过世卫组织评估成为全世界第36个具有合格监管体系的疫苗生产国
...89分。据世界卫生组织专家介绍,这在疫苗监管体系评估中不多见。世卫组织专家认为,中国的疫苗监管体系完整,生产质量监管良好,已经达到很高的水平。获国际认可须先通过评估:中国是疫苗生产大国。现有疫苗生产企业3...
历史事件破解红细胞抗原保存难题“人ABO血型纳米磁珠检测技术与试剂开发”项目通过验收
...原保存等;制备的红细胞膜免疫磁珠大小均一,检测过程中不需要离心,技术简单,分离速度快、无毒性、生物相容性极好,并且制造成本低廉,利于试剂的标准化。”李勇还说:“红细胞的某些抗原不能提纯,在溶血后,抗原...
历史事件青海双黄连注射液不良反应事件调查结果公布
...果中指出,专家认为,虽然目前对药品质量和生产场所的检查没有异常发现,但是所发生病例以全身炎症性反应综合征为主要表现,临床表现和转归提示有外源性致病原突然入血。国家食品药品监管局称,结合临床使用情况初步...
新闻动态乌苏里江产“双黄连注射液”致1人死亡2人垂危
...黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产的双黄连注射液(批号:0809028、0808030,规格20毫升/支)发生不良事件,并有死亡病例报告。卫生部、国家食品药品监督管理局2月12日发出紧急通知,要求各级各类医疗机构和药品经...
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