二十四、注射剂澄明度检查法
二十四、注射剂澄明度检查法 一、水、油注射剂 (一)检查装置(1)光源:采用24英寸青光日光灯。灯管直径3.8cm;20瓦。(2)式样:采用伞棚式装置,两面用。(3)背景:用不反光黑色绒布,在背部面侧1/3处和底部为...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学改进生产工艺提高输液产品澄明度
输液澄明度不合格的产品,不仅危害着患者的身体健康,导致某些疾病的发生,如肉芽肿、静脉炎、肺动脉瓣闭锁不全等,而且也加大了企业生产的成本,影响了经济效益。日前,山东齐都药业技术人员通过对不同输液生产品种...
药品天地;专业药学;中药大全;中药制剂浅谈大输液澄明度综合控制的几点措施
随着医药工业的发展,制剂技术的不断完善,大输液澄明度控制愈来愈受到重视。大输液生产时,在所有不合格品中,因为澄明度不合格所占的比例最大。如何提高产品的澄明度,减少废品,成为重要问题。笔者经过多年的工作...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第17期;医院管理预防甘露醇注射液结晶的措施
...晶。在我院制剂室生产中发现控制成品含量,提高药液澄明度,减少不溶性微粒等,都能有效地防止结晶的发生。具体措施如下。 1采用优质原料 市场上甘露醇原料生产厂家很多,产品质量参差不齐,如有的易结块,有...
合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2004年第4卷第7期;药物与临床乳酸钠林格注射液产生沉淀的原因分析
...配制的成品出现沉淀的时间。结果配制温度越高对成品澄明度影响程度越大。结论复方乳酸钠注射液配制温度控制在25~30℃左右,在贮存期内不出现沉淀。复方乳酸钠注射液为一种临床常用扩充血容量,补充电解质及维持血液...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第5期;药物临床参麦参附注射液与抗休克血管活性药物及抗胆碱药物配伍可行性研究
...度计、高倍显微镜、病理组织切片设施。2实验方法2.1澄明度、pH值、吸收度的变化控制实验室温度在20~22℃。取治疗剂量的以上7种抗休克血管活性药物及抗胆碱药物分别加入5%葡萄糖注射液250ml中,然后每组液体中加入治疗剂量...
合作平台;在线期刊;中华现代中西医杂志;2004年第2卷第5期;药物改进生产工艺提高输液产品澄明度
输液澄明度不合格的产品,不仅危害着患者的身体健康,导致某些疾病的发生,如肉芽肿、静脉炎、肺动脉瓣闭锁不全等,而且也加大了企业生产的成本,影响了经济效益。日前,山东齐都药业技术人员通过对不同输液生产品种...
药品天地;专业药学;制药工艺与技术复方毛冬青注射液配制方法的改进
...以往资料报告的制备方法各异,且操作繁琐,而成品的澄明度往往不合格,我们通过多年来对配制方法的不断实验和改进,摸索出一个操作简便、快速、成品澄明度好的配制经验,现将改进后的方法介绍如下,以供参考。 1...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2005年第5卷第9期戊二醛在有效期内使用应注意的几个问题
...发现在使用过程中遇到一些问题会直接导致出现戊二醛澄明度下降,溶液黄染和杂质污染、戊二醛浓度下降等现象。现分析如下。 1方法 分两组对照。第一组戊二醛溶液使用时间在7天之内,第二组使用时间超过7天。...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第18期注射用卡铂
...,剂量按家兔体重每1kg注射1ml,应符合规定。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(中国药典1985年版二部附录4页)。 含量测定:取装量差异项下的内容物约100mg,精密称定,照卡铂项下的方法,自“置100ml量瓶中……”起...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分