国家食品药品监督管理局发布《2010年药品注册审批年度报告》

...册申请人的申请，对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查，并决定是否同意其申请的审批过程。在药品研制、生产、流通、使用的全过程监管中，药品注册管理是从源头上对药品安全性和有效性实施监管的...

2010年版中国药典编制完成 2011年7月1日正式实施

...，明年7月1日正式实施。《中国药典》是国家为保证药品质量可控、确保人民用药安全有效而依法制定的药品法典,是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据，是国家药品标准体系的核心，是开展国际交流...

国务院批准销毁邱氏鼠药

...乙酰胺、毒鼠强等剧毒化学品生产鼠药。经国家法定农药质量检测中心检测证明，邱氏鼠药含有氟乙酰胺。邱氏鼠药厂认为检测的样品不是该厂的产品，证据不足。邱满囤本人主动向检查组公开承认，曾从济南化工厂买过、表演...

中国疫苗监管体系通过世卫组织评估成为全世界第36个具有合格监管体系的疫苗生产国

...尔加比在京宣布了这个消息。这意味着，中国生产的疫苗质量可靠，其安全性和有效性得到了国际标准的保障;中国产疫苗有资格申请世卫组织的预认证，进入联合国疫苗采购计划，供应国际市场。世卫组织疫苗监管体系评估是...

卫生部印发2012年卫生工作要点

...乡村医生队伍建设，落实根据乡村医生提供服务的数量和质量多渠道予以补偿的政策，保证在村卫生室实施国家基本药物制度后乡村医生合理收入不降低。总结推广地方为乡村医生建立养老保险制度的做法，鼓励有条件的地方为...

广东省117家三级医疗保健机构医学检验、影像检查结果实现互认

...、检查结果的认可；另一方面要保证本单位的检验、检查质量，避免患者在本单位门诊急诊和住院不同阶段、不同部门进行不必要的重复检查。广东省卫生厅要求，各地级以上市卫生局制定辖区内医疗保健机构的检验检查结果互...

2010版GMP开始实施

2011年3月1日，《药品生产质量管理规范（2010年修订）》开始正式实施。新建药品生产企业、药品生产企业新建（改、扩建）车间应符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的要求。现有药品生产企业将给予不超过5年的过渡...

北京三甲医院首家母婴保健中心在北京大学第三医院成立

...进水平，并对出院后早产儿及危重新生儿进行个体化生存质量管理，针对个体特色随访。2010年，北京大学第三医院产科及新生儿病房被北京市卫生局指定为危重孕产妇与围产儿转诊救治中心。母婴保健中心位于生殖医学中心楼...

北京市医药分开综合改革全面实施

...意见基础上制定的。三、实施药品阳光采购：在保证药品质量、安全的前提下，组织实施药品阳光采购，向所有药品生产企业公开药品质量信息，动态联动同厂家、同品规药品的全国省级药品集中采购最低中标价格，并在阳光采...

卫生部决定废止《全国城乡孕产期保健质量标准和要求》等7件部门规章

...生部部务会议审议通过，决定废止《全国城乡孕产期保健质量标准和要求》等7件部门规章（见附件）。本决定自发布之日起施行。部长陈竺二○一一年六月二十三日附件：卫生部决定废止的部门规章目录（7件）卫生部决定废止...