农业转基因生物安全管理条例
...非转基因农产品证明。第三十八条进口农业转基因生物,没有国务院农业行政主管部门颁发的农业转基因生物安全证书和相关批准文件的,或者与证书、批准文件不符的,作退货或者销毁处理。进口农业转基因生物不按照规定标...
法规文件预防用生物制品生产供应管理办法
...罚决定通知书之日起15日内,向上一级政府卫生行政部门申请复议;对复议决定仍然不服的,可以自收到复议决定通知书之日起15日内向法院提起诉讼。逾期不申请复议或者不提起诉讼又不履行的。做出处罚决定的政府卫生行政...
法规文件孤儿药
...以下,而在美国是200000人以下;——必须是目前在日本还没有其他治疗方法的疾病,或是此药物更优于目前的临床用药;——申请时需要提交清楚的产品开发计划和支持此药物在日本上市的科学依据。如果一个制药企业的药物获...
药品中国遗传工程小鼠资源共享联盟
...员在自愿向联盟共享至少1种遗传工程小鼠品系后,可以申请升级为一级成员,一级成员资格由联盟理事会审核后生效。一级成员可以通过联盟的品系目录、官方网站等方式对外共享其所拥有的小鼠品系,同时享受联盟内特定的...
遗传学;组织机构农业转基因生物进口安全管理办法
...证书后,方能签订合同。第十九条进口农业转基因生物,没有国务院农业行政主管部门颁发的农业转基因生物安全证书和相关批准文件的,或者与证书、批准文件不符的,作退货或者销毁处理。第二十条本办法由农业部负责解释...
法规文件GBZ/T 164—2022 核动力厂操纵人员健康标准
...求:5.3.1操纵人员应反应敏捷,情绪稳定,抗压能力强;没有嗜赌、酗酒、吸毒、药物滥用等不良嗜好;细心、遇事冷静、适度敏感,严格按操作规程办事,沟通及决策能力强;无严重的疑病、抑郁、焦虑,不掩饰工作中存在的...
词条;中华人民共和国国家职业卫生标准;职业卫生;职业健康促进化妆品行政许可受理审查要点
...见稿)一、化妆品行政许可受理审查一般要求(一)首次申请特殊用途化妆品行政许可提交申报资料原件1份、复印件4份,复印件应清晰并与原件一致。(二)申请备案、延续、变更、补发批件的,提交申报资料原件1份。(三...
法规文件药物临床试验伦理审查工作指导原则
...相对于受试者预期的受益而言必须是合理的;②对受试者没有直接受益前景的试验,风险相对于社会预期受益而言,必须是合理的。3.受试者的招募3.1受试者的人群特征(包括性别、年龄、种族等)。3.2试验的受益和风险在目标...
法规文件卫生行政许可管理办法
...卫生行政部门不得自行设定卫生行政许可项目,不得实施没有法定依据的卫生行政许可。第五条卫生行政部门实施卫生行政许可必须严格遵守法律、法规、规章规定的权限和程序。法律、法规、规章规定由上级卫生行政机关实施...
法规文件有机产品认证管理办法
...有机产品生产、加工单位和个人或者其代理人(以下统称申请人),可以自愿向有机产品认证机构提出有机产品认证申请。申请时,应当提交下列书面材料:(一)申请人名称、地址和联系方式;(二)产品产地(基地)区域范...
法规文件;管理办法