美国修改帕罗西汀说明书警告致畸作用
...(FDA)公布了新修改的帕罗西汀(商品名:Paxil,PaxilCR)说明书,加强了与该产品相关的致畸作用的警告。FDA曾于2005年12月发布信息,警告与帕罗西汀相关的致畸风险,并要求生产商修改产品说明书。此次公布修改的说明书中有...
药品天地;专业药学;药品不良反应万拉法新与氟西汀治疗抑郁症对照研究
【摘要】目的比较万拉法新和氟西汀治疗抑郁症的临床疗效和副反应。方法将85例符合CCMD-3抑郁症诊断标准的患者随机分为两组,分别给予万拉法新和氟西汀治疗,治疗时间为6周。使用汉密顿抑郁量表(HAMD),抑郁自评量表(SD...
合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2004年第2卷第5B期万拉法新与氟西汀治疗抑郁症对照研究
【摘要】目的比较万拉法新和氟西汀治疗抑郁症的临床疗效和副反应。方法将85例符合CCMD-3抑郁症诊断标准的患者随机分为两组,分别给予万拉法新和氟西汀治疗,治疗时间为6周。使用汉密顿抑郁量表(HAMD),抑郁自评量表(SD...
合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2004年第2卷第5B期思瑞康合并氟西汀治疗难治性强迫症对照研究
思瑞康合并氟西汀治疗难治性强迫症对照研究(PDF) [摘要]目的探讨思瑞康合并氟西汀治疗难治性强迫症的疗效。方法选择2005年3月~2006年5月于我科门诊及住院治疗的难治性强迫症患者70例,按就诊及确诊顺序编号,单号为观...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2006年第4卷第16期思瑞康合并氟西汀治疗难治性强迫症对照研究
[摘要]目的探讨思瑞康合并氟西汀治疗难治性强迫症的疗效。方法选择2005年3月~2006年5月于我科门诊及住院治疗的难治性强迫症患者70例,按就诊及确诊顺序编号,单号为观察组(n=36),双号为对照组(n=34)。对照组给予氟西...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2006年第4卷第16期帕罗西汀与阿米替林治疗抑郁症对照研究
【摘要】目的:探索帕罗西汀与阿米替林治疗抑郁症的疗效与安全性。方法:选定58例符合CCMD-3诊断标准的抑郁症患者随机分为两组,分别给予帕罗西汀与阿米替林治疗8周,用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定临床疗效,用副反应...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2007年第19卷第18期重性抑郁症患者生存质量及其与氟西汀治疗的关系
【摘要】目的探讨重性抑郁症患者的生存质量及其与氟西汀治疗的关系。方法本研究采用病例对照研究的方法,测量17项汉密顿抑郁量表(HAMD)、简明健康状况问卷(SF-36)和不良反应量表(TESS)。患者均使用氟西汀治疗6周,...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2007年第5卷第3期日本警告抗抑郁症药物盐酸帕罗西汀有风险
...占全球抗抑郁症药物的市场份额高达25%。盐酸帕罗西汀的说明书已经指出,该药虽然对抑郁症、恐慌症等有疗效,但会增加患者、特别是年轻患者出现自杀举动的风险。但该药生产商也提醒患者,如果擅自停服,病情有恶化的可...
药品天地;专业药学;药品不良反应日警告服用盐酸帕罗西汀有风险
...酸帕罗西汀的患者人数已超过1亿。 盐酸帕罗西汀的说明书中已经指出,该药虽然对抑郁症、恐慌症等有效,但会增加患者特别是年轻患者出现自杀行为的风险。但该药的生产商也提醒患者,如果擅自停服,病情会有恶化的...
药品天地;专业药学;药品不良反应利培酮合并帕罗西汀治疗难治性抑郁症的对照研究
...三环或四环类抗抑郁剂相当于丙咪嗪150mg/d或SSRIs类相当于氟西汀40mg/d以上),⑶足疗程(每种药物的治疗时间至少6周);⑷经以上治疗后,汉密顿抑郁量表(HAMD24)减分率<30%。 1.2方法 1.2.1给药方法 两组均经1周的...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2009年第21卷第5期