正确认识喹诺酮类抗菌药物
...其分为四个阶段:第一阶段是指1962-1969年上市的萘啶酸和吡咯酸,它们对大多数兰氏阴性菌有活性,但对革兰氏阳性菌和绿脓杆菌无活性。此药口服吸收良好,在体内被代谢和灭活,24小时尿中回收率为50%-90%;而原药和活性代谢...
药品天地;专业药学;药学研究新型合成抗菌药研究进展迅速
...同样有效。 被纳入新结核药物研究开发的品种还有:吡咯类化合物BM-212、LL-3858、二氢咪唑并恶唑类化合物OPC-67683、二哌啶类化合物SQ-609、长链磺酰胺类化合物N-辛磺酰基乙酰胺与苯并[c]菲啶类化合物苄卡利铵与乙卡利铵等。...
药品天地;专业药学;药学研究喹诺酮类抗菌药物的新进展
...类抗心律失常药和可延长Q-Tc间期的药物,如西沙必利、红霉素、三环抗抑郁药合用。 4.6本类药物有时可引起关节痛、肌肉痛和关节炎对幼年动物可引起软骨组织损害,故不宜用于孕妇和骨骼系统尚未发育完全的16岁以下的人...
医源资料库;在线期刊;中华现代中西医杂志;2006年第4卷第1期耐多药结核病的治疗进展
...,其药理作用为蛋白质合成拮抗剂,细胞壁合成抑制剂。吡咯衍生物BM-212在实验观察中亦有较强的抗结核作用[13]。 2.2.8吩嗪类药物曾用于治疗麻风病,近年开始用于治疗耐多药结核病,以氯苯吩嗪活性最强,与β-干扰素...
合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第5期;综述喹诺酮类抗菌药研究缓步前行
...开发的重点抗菌药物。第一代喹诺酮类药物包括萘啶酸和吡咯酸,只对大肠杆菌、痢疾杆菌、克雷白杆菌有效,但因疗效不佳,现已少用或不用,基本完成使命,退出抗菌药历史舞台。第二代喹诺酮类药物包括吡哌酸(pipemidicaci...
药品天地;专业药学;药学研究用吉速星治疗急性细菌性鼻窦炎疗程更短
...米沙星(商品名吉速星)是在氟喹诺酮的第七位引入肟-吡咯烷基获得的新型第四代氟喹诺酮类抗菌药,其最突出之处是显著增强了与靶部位——拓扑异构酶Ⅳ的亲和力,从而大大改善了抗菌谱。人体外研究表明,吉速星对社区...
行业资讯;临床快报;耳鼻喉科抗结核药物的研究进展
... 六、氨硫脲衍生物 较引人注目的是2-乙酰喹啉N4吡咯烷氨硫脲,MIC为0.6μg/ml,优于TB1。国内单菊生等报告的15种氨硫脲衍生物有4种具体外抗结核分支杆菌作用,MIC范围在0.78~12.5μg/ml之间,其中以乙烯基甲基甲酮缩TB1对小...
合作平台;医学论文;内科学论文;呼吸病学恶唑烷酮类抗菌药研究:改造结构降低耐药
...丙沙星为基础结构的化合物,两者的活性部位通过哌嗪或吡咯烷基结合在一起,所得到的化合物抑菌活性大都高于利奈唑酮或环丙沙星。其代表化合物对流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌的MIC值分别是2微克/毫升和0.5微克/毫升。Morphoche...
药品天地;专业药学;药学研究恶唑烷酮类抗菌药研究进展概述
...丙沙星为基础结构的化合物,两者的活性部位通过哌嗪或吡咯烷基结合在一起,所得到的化合物抑菌活性大都高于利奈唑酮或环丙沙星。其代表化合物对流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌的MIC值分别是2微克/毫升和0.5微克/毫升。Morphoche...
药品天地;专业药学;药学研究消化性溃疡的药物治疗
...染有一定关系,在治疗上就该清除,庆大霉素、四环素、红霉素、氟霉素等对Hp敏感,甲硝唑有一定的治疗作用。呋喃唑酮是应用较早的治疗溃疡病药物,但服药时间不宜过长,避免造成神经毒性反应,在服药期间不宜饮酒,避...
医源资料库;医源图书馆;教材类;中国幽门螺杆菌研究