患者安全专项行动方案(2023-2025年)
...专项培训,至2025年末,患者安全管理水平进一步提升,每百出院人次主动报告不良事件年均大于2.5例次,低风险病种住院患者死亡率进一步降低。二、行动范围:全国二级以上医疗机构。三、行动内容:(一)确保医疗服务要...
词条;法规文件;医疗机构管理三级综合医院评审标准(2011年版)
...(以中国科技核心期刊发布信息为准)、SCI收录论文数/每百张开放床位。2.承担与完成国家、省级科研课题数/每百张开放床位。3.获得国家、省级科研基金额度/每百张开放床位。二、住院患者医疗质量与安全监测指标:(一)...
评审标准2011年国家药品不良反应监测年度报告
...:2011年全国共收到药品不良反应/事件报告数量852,799份;每百万人口平均病例报告数量637份;其中新的和严重不良反应/事件报告数量145,769份,占同期报告总数的17.1%,与2010年相比基本相同。按照2011年药品不良反应/事件报告来...
药品不良反应2010年国家药品不良反应监测年度报告
...定的增长趋势,报告数量和可利用性进一步提高。2010年每百万人口平均报告数量达到533份,西部地区的一些省份每百万人口报告数量有了较显著增长。通过全国药品不良反应监测网络报告不良反应/事件报告的用户继续增加,监...
法规文件三级医院评审标准(2020 年版)
...率五、病理专业医疗质量控制指标(2015年版):(一)每百张病床病理医师数(二)每百张病床病理技术人员数(三)标本规范化固定率(四)HE染色切片优良率(五)免疫组化染色切片优良率(六)术中快速病理诊断及时率(...
法规文件;医疗机构管理WS/T 547—2017 医院感染管理信息系统基本功能规范
...、性别、出生日期、有效身份证件号码、入院日期时间、出院日期时间、离院方式、入住病区代码、入病区日期时间、出病区日期时间等。b)患者的医院感染相关信息:器械相关治疗信息,细菌、真菌病原学检验信息、抗菌药物...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;医疗设备医疗器械不良事件监测工作指南(试行)
...(兼)职人员负责本企业医疗器械不良事件监测工作;6.主动发现、收集、调查、分析和控制所生产医疗器械发生的所有可疑不良事件,按时报告导致或者可能导致严重伤害或死亡的不良事件;7.建立并保存医疗器械不良事件监...
法规文件;工作指南北京市药品不良反应报告和监测管理办法实施细则
...职人员承担本企业药品不良反应报告和监测工作;(三)主动收集药品安全性信息,按时报告药品不良反应;(四)对严重药品不良反应和药品群体不良事件主动进行调查;积极配合有关部门的调查,提供调查所需的资料;(五)...
法规文件中国学校结核病防控指南(2020 年版)
...患者和患者进行转诊、追踪,开展接触者筛查,做好患者出院后或居家治疗期间的服药管理和健康教育工作。(四)卫生监督机构:1.负责对学校结核病防治工作制度建立、医务室/保健室/卫生室和校医院成立、疫情报告人确定...
结核病;传染病预防控制技术指南;学校卫生医疗机构日间医疗质量管理暂行规定
...条医疗机构应当明确日间医疗患者在住院前、住院期间、出院后等各个环节的诊疗内容,在住院前完成患者遴选、诊疗方案制定、预约与院前宣教等;住院期间完成手术/治疗前再评估、手术/治疗措施实施、出院前评估与宣教等...
词条;法规文件;医疗机构管理;医疗质量管理;日间医疗