福建省药品和医疗器械流通监督管理办法

...效身份证明复印件。药品经营企业和使用单位按照本条前款规定留存的销售凭证和资料，应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。第九条药品经营企业和使用单位采购药品，应当建立并执行进货检查验收制度，验明药品...

北京市食品安全条例

...应当附有食品标签，并符合国家有关标准的规定。销售前款所列食品，应当明示品名、产地、生产者、生产日期、保存方式和保质期。第二十一条本市销售的进口食品，应当具有出入境检验检疫机构出具的卫生证书或者入境货物...

江苏省药品监督管理条例

...的生产管理部门和质量管理部门负责人不得相互兼职。前款规定的负责人的任命、变更，应当在作出决定后三十日内报省药品监督管理部门备案。第七条药品生产企业应当按照国家药品标准、注册申报的处方和生产工艺组织药品...

人参款花膏

拼音：rénshēnkuǎnhuāgāo处方：款冬花（去梗）、人参（去芦）、五味子（去梗.炒）、紫菀（去芦.洗）、桑白皮（去赤皮），各一两。炮制：上为细末，炼蜜为圆，如鸡头大。功能主治：治肺胃虚寒，久嗽不已，咽膈满闷，咳嗽...

深圳市药品零售监督管理办法

...原开办条件的，由药品监督部门责令改正，处以五千元罚款；逾期不改正的，依照《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》第三条第三款处理。第三十六条违反本办法第九条规定，隐瞒有关情况或者提供虚假材料...

药品安全“黑名单”管理规定（试行）

...禁止其从事相关活动的期限：（一）有本规定第七条第一款第（三）项情形的生产经营者，食品药品监督管理部门对其提出的行政许可申请不予受理或者不予行政许可，生产经营者在一年内不得再次申请该行政许可，但是根据《...

药品流通监督管理办法

...企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的，除本条前款规定的资料外，还应当提供加盖本企业原印章的授权书复印件。授权书原件应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码，并加盖本企业原印章和...

医疗机构药品监督管理办法（试行）

...受捐赠药品、从其他医疗机构调入急救药品也应当遵守前款规定。第十条药品验收记录应当包括药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期、验收日期、验收...

上海市食品安全条例

...需要明令禁止生产经营的食品、食品添加剂。禁止使用前款规定的食品、食品添加剂、食品相关产品作为原料，用于食品、食品添加剂、食品相关产品的生产经营。第二十五条食品相关产品生产企业应当就下列事项制定并实施控...

湖北省药品管理条例

...法生产的药品和违法所得，并处1万元以上5万元以下的罚款。第四十七条违反本条例第十五条、第十九条、第三十条第三款、第三十八条第二款不按照规定备案或者报告的，由县级以上药品监督管理部门给予警告，责令限期改正...