卫生部健康相关产品检验机构工作制度
...uānchǎnpǐnjiǎnyànjīgòugōngzuòzhìdù《卫生部健康相关产品检验机构工作制度》由卫生部于1999年3月15日发布,自1999年3月15日起施行。卫生部健康相关产品检验机构工作制度第一章总则:第一条为做好健康相关产品评审工作,保证...
法规文件WS/T 616—2018 临床实验室定量检验结果的自动审核
...的标志。实验室应有相关规定说明如何确定自动签发检验报告单的审核者。4.4.2人工签发:当自动审核程序判断结果不符合预设规则时,程序对该样本进行标记,报告将被保留,由人工进行必要的信息核对、样本性状核对、重测...
词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;化验及医学检查化妆品行政许可受理审查要点
...、变更、补发批件的,提交申报资料原件1份。(三)除检验报告、公证文书、官方证明文件及第三方证明文件外,申报资料原件应由申请人逐页加盖公章或骑缝章。(四)使用A4规格纸张打印,使用明显区分标志,按规定顺序...
法规文件化妆品行政许可检验机构资格认定规范
化妆品行政许可检验机构资格认定规范第一章总则第一条为规范化妆品行政许可检验机构的资格认定工作,依据《化妆品行政许可检验机构资格认定管理办法》(以下称《认定管理办法》),制定本规范。第二条本规范适用于化...
法规文件保健食品技术审评要点
...等。第十条功效成分或标志性成分指标选择应当合理,其检验方法应当科学、可行并符合现行规定。其指标值确定的依据为:产品生产过程中原料投入量、功效成分或标志性成分的损耗;多批次产品功效成分或标志性成分的检验...
法规文件检验科门诊工作常规
...血清等标本,按送检要求留取标本,做到及时送检。检验报告单每天发送1次。7.一切检验结果应尽早发出报告。接受检验申请单时,应根据病情缓急及检验项目的性质,妥善安排检验次序。8.检验结果与上次有显著差别,或与...
保健食品注册管理办法(试行)
...健食品试验和样品试制的现场进行核查,组织对样品进行检验。国家食品药品监督管理局确定的检验机构负责申请注册的保健食品的安全性毒理学试验、功能学试验(包括动物试验和/或人体试食试验)、功效成分或标志性成分...
法规文件WS/T 804—2022 临床化学检验基本技术标准
...%样品检测结果的偏差小于规定的偏倚。10结果报告:10.1报告单信息:临床检验报告单基本信息应包括:实验室名称、患者姓名、性别、年龄、唯一性标识、住院病历或门诊病历号、临床诊断、标本类型、检验项目、检验结果和...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;化验及医学检查WS/T 418—2013 受委托临床实验室选择指南
...当按照本标准的要求对实验室进行评价,并且在最终检验报告单上注明具体的检测实验室名单。3.5.2标本采集和检验申请:受委托临床实验室应当提供详细的指南文件,说明病人准备和样本采集的要求,包括以下几项:a)样本量...
中华人民共和国卫生行业标准;尿液检测;职业卫生化妆品行政许可检验机构资格认定管理办法
《化妆品行政许可检验机构资格认定管理办法》由国家食品药品监督管理局于2010年2月11日国食药监许[2010]83号印发。化妆品行政许可检验机构资格认定管理办法第一章总则第一条为规范化妆品行政许可检验机构的资格认定工作,...
法规文件;管理办法