吡格列酮
...度,食物轻微延迟达峰时间至3~4h,但不改变吸收度,在体内与血清蛋白结合率为99%。通过羟基化和氧化作用代谢,代谢产物主要为羟基化合物及酮基化合物,部分转化为葡萄糖醛酸或硫酸结合物。通过肝肠循环,大部分以原形...
内分泌系统药物;糖尿病及胰岛疾病用药物;药物格列美脲片
...白结合率大于99.5%。格列美脲通过氧化生物转化作用完全代谢,主要代谢产物是环已基羟甲基衍生物(M1)和羧化衍生物(M2),M1经一个或几个细胞溶质酶作用而进一步代谢为M2,M1在动物模型上与它的母体相比有大约1/3的药理活...
格列本脲
...布容积为0.3L/kg,血浆半衰期为6~12h。格列本脲在肝完全代谢为两种羟基衍化物及另一未明确代谢产物,其中4-反式羟基格列本脲具有15%活性。48h内粪便中可回收给药剂量的40%,其后排泄减慢,5天后排泄可达95%。格列本脲的适应...
内分泌系统药物;糖尿病及胰岛疾病用药物;药物伏格列波司
...浓度峰值为0.097μg/ml,8h后减少50%。长期服用未见药物在体内积蓄。在大肠、胃黏膜、小肠黏膜、膀胱、肝、肾分布浓度较高,单剂量0.2g顿服后体内血浆分布半衰期为3.7h,血浆消除半衰期为9.6h,血浆蛋白结合率很低。伏格列波...
格列波脲
...布容积为0.24L/kg,血浆蛋白质结合率为95%。格列波脲在肝代谢,可形成6个代谢产物,其中4个稍有降糖活性,血浆半衰期为8.2h。代谢物中约65%经肾排出,但尿液中无原形药物,其余经胆汁于粪便中排出。经静脉注入正常人体后,...
内分泌系统药物;糖尿病及胰岛疾病用药物;药物约翰尼斯·安德列斯·格列伯·菲比格
...螺旋体癌(Spiropteracarcinoma)的生物,这种生物会在老鼠体内造成癌症。但是由于后来的人发现这种生物并非主要造成肿瘤的原因,因此有些人认为菲比格的奖项应该被取消,不过其他人则认为菲比格的研究显示外在因子能够诱...
人物百科;诺贝尔生理学或医学奖伏格列波糖
...浓度峰值为0.097μg/ml,8h后减少50%。长期服用未见药物在体内积蓄。在大肠、胃黏膜、小肠黏膜、膀胱、肝、肾分布浓度较高,单剂量0.2g顿服后体内血浆分布半衰期为3.7h,血浆消除半衰期为9.6h,血浆蛋白结合率很低。伏格列波...
内分泌系统药物;糖尿病及胰岛疾病用药物;药物曲格列酮
...体(涉及胰岛素-效应基因的转录和调节脂细胞分化和脂代谢)结合而降低胰岛素的抵抗性。曲格列酮在内源性和外源性胰岛素的存在下,能降低糖原异生,改善肝脏对胰岛素的敏感性而增加肝对糖的摄取,也能改善胰岛素介导...
内分泌系统药物;糖尿病及胰岛疾病用药物;药物格列吡嗪控释片
...中排泄的药物,如治疗痛风的丙磺舒、别嘌醇。②延缓SU代谢的药物,如酒精、H2受体阻滞剂(西咪替丁、雷尼替丁)、氯霉素、抗真菌药咪康唑、抗凝药。磺酰脲类与酒精同服可引起腹痛、恶心、呕吐、头痛以及面部潮红(尤...
格列本脲片
拼音:gélièběnniàopiàn英文:GlibenclamideTablets格列本脲片药典标准:品名:中文名:格列本脲片汉语拼音:GeliebenniaoPian英文名:GlibenclamideTablets含量或效价规定:本品含格列本脲(C23H28ClN3O5S)应为标示量的90.0%~110.0%。性状:本...
降血糖药