Ramsay Hunt综合征
...、病理及病因等却很不一致。本症为常染色体隐性遗传,根据其基因传递形式分类于脊髓小脑型遗传性共济失调,其病因不明。马赛协作组(1990)曾提出不宜采用这一名称,并根据以往报道患者的临床表现分为两类:1.进行性肌...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病肌阵挛性小脑协同失调
...、病理及病因等却很不一致。本症为常染色体隐性遗传,根据其基因传递形式分类于脊髓小脑型遗传性共济失调,其病因不明。马赛协作组(1990)曾提出不宜采用这一名称,并根据以往报道患者的临床表现分为两类:1.进行性肌...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病肌阵挛性小脑协调障碍
...、病理及病因等却很不一致。本症为常染色体隐性遗传,根据其基因传递形式分类于脊髓小脑型遗传性共济失调,其病因不明。马赛协作组(1990)曾提出不宜采用这一名称,并根据以往报道患者的临床表现分为两类:1.进行性肌...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病癫痫和痫病综合征
...童后期停止发作。GEFS+的发生受遗传因素影响,一般人根据加系分析认为属长染色体显性乙醇,由于不完全外现显率,导致了临床各种表型。但有学者主张为复杂性多基因遗传,以此解释GEFS+的表型异质地形成,近年初步锁定...
疾病;儿科医疗器械分类规则
...》全文:医疗器械分类规则第一条为规范医疗器械分类,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本规则。第二条本规则用于指导制定医疗器械分类目录和确定新的医疗器械的管理类别。第三条本规则有关用语的含义是:(一)预...
部门规章;医疗器械智能障碍
...能发育不全可单独发生,也可伴有其他精神或躯体疾病。根据智力缺陷的程度,智能发育不全可分为:(1)轻度的智能低下:智商为50~69(成年人的智力年龄相当于9岁到12岁)。(2)中度的智能低下:智商为35~49(成年人的智力年龄相...
疾病;神经内科儿童抽动障碍
...数年、甚至终生。4.其他未定型的抽动障碍。检查:主要根据病史和临床检查,细致直接观察抽动症状和一般行为表现,对诊断具有重要作用。抽动障碍患儿在医师面前,可能短暂控制抽动,易被忽视而漏诊。另因伴发行为症状...
疾病系膜增生性肾小球肾炎
...生性肾小球肾炎(mesangialproliferativeglomerulonephritis,MsPGN)是根据光镜所见的一种病理形态学诊断的肾炎,是一组以弥漫性肾小球系膜细胞增生及不同程度系膜基质增多为主要特征的肾小球疾病。本病多见于年龄较大的儿童及青年,...
疾病;肾脏内科观察法
...法标准化,才能提高其客观性和可行性,为此心理学家常根据诊断需要编制了一些临床心理状态评定量表,以便提高心理评估、诊断和科研的客观性。
心理学与精神病学躯体形式障碍
...察,不宜匆忙作出躯体形式障碍的诊断。临床实践表明:根据起病有精神诱因,初步检查未发现阳性体征,患者容易接受暗示这几点,便下躯体形式障碍的诊断,有可能导致误诊,不可不慎。2.抑郁障碍和焦虑障碍不同程度的抑...
疾病;精神科