螺内酯胶囊
...H32O4S分子量:416.57【性状】本品为白色片。【药理毒理】本药结构与醛固酮相似,为醛固酮的竞争性抑制剂。作用于远曲小管和集合管,阻断Na+-K+和Na+-H+交换,结果Na+、C1-和水排泄增多,K+、Mg2+和H+排泄减少,对Ca2+和的作用不...
药品说明书螺内酯片
...H32O4S分子量:416.57【性状】本品为白色片。【药理毒理】本药结构与醛固酮相似,为醛固酮的竞争性抑制剂。作用于远曲小管和集合管,阻断Na+-K+和Na+-H+交换,结果Na+、C1-和水排泄增多,K+、Mg2+和H+排泄减少,对Ca2+和的作用不...
药品说明书螺内酯片
...24H32O4S分子量:416.57【性状】本品为白色片。【药理毒理】本药结构与醛固酮相似,为醛固酮的竞争性抑制剂。作用于远曲小管和集合管,阻断Na+-K+和Na+-H+交换,结果Na+、C1-和水排泄增多,K+、Mg2+和H+排泄减少,对Ca2...
药品说明书;利尿药及脱水类螺内酯胶囊
...24H32O4S分子量:416.57【性状】本品为白色片。【药理毒理】本药结构与醛固酮相似,为醛固酮的竞争性抑制剂。作用于远曲小管和集合管,阻断Na+-K+和Na+-H+交换,结果Na+、C1-和水排泄增多,K+、Mg2+和H+排泄减少,对Ca2...
药品说明书;利尿药及脱水类氨苯蝶啶片
...C12H11N7分子量:253.27【性状】本品为黄色片。【药理毒理】本药直接抑制肾脏远端小管和集合管的Na+-K+交换,从而使Na+、C1-、水排泄增多,而K+排泄减少。【药代动力学】口服后30%~70%迅速吸收,血浆蛋白结合率为40%~70%。...
药品说明书;抗组胺药氨苯蝶啶片
...2H11N7分子量:253.27【性状】本品为黄色片。【药理毒理】本药直接抑制肾脏远端小管和集合管的Na+-K+交换,从而使Na+、C1-、水排泄增多,而K+排泄减少。【药代动力学】口服后30%~70%迅速吸收,血浆蛋白结合率为40%~70%。...
药品说明书盐酸阿米洛利片
...同服。【不良反应】1.单独使用时高钾血症较常见。2.本药偶可引起低钠血症,高钙血症,轻度代谢性酸中毒。3.胃肠道反应可有口干、恶心、呕吐、腹胀等不良反应。4.还可见到头痛、头晕、胸闷、性功能下等不良反应。5...
药品说明书盐酸阿米洛利片
...同服。【不良反应】1.单独使用时高钾血症较常见。2.本药偶可引起低钠血症,高钙血症,轻度代谢性酸中毒。3.胃肠道反应可有口干、恶心、呕吐、腹胀等不良反应。4.还可见到头痛、头晕、胸闷、性功能下等不良反应。5...
药品说明书布美他尼片
...t1/2b为60~90分钟,略长于呋塞米,肝肾功能受损时延长。本药不被透析清除。77~85%经尿排泄,其中45%为原形,15%~23%由胆汁和粪便排泄。本药经肝脏代谢者较少。【适应症】(1)水肿性疾病包括充血性心力衰竭、肝硬化、肾脏...
药品说明书布美他尼片
...2β为60~90分钟,略长于呋塞米,肝肾功能受损时延长。本药不被透析清除。77~85%经尿排泄,其中45%为原形,15~23%由胆汁和粪便排泄。本药经肝脏代谢者较少。【适应症】1.水肿性疾病包括充血性心力衰竭、肝硬化、肾脏...
药品说明书;利尿药及脱水类